[发明专利]一种治疗高血压肾损害的药物及其制备方法

权利要求书

1. 一种治疗高血压肾损害的药物，其特征在于，该药物由如下重量份的原 料药制成：

黄芪400-730、黄精400-730、山药260-490、苍术260-490、地黄530-980。

2. 如权利要求1所述的药物，其特征在于，该药物由如下重量份的原料药 制成：

黄芪400、黄精730、山药490、苍术260、地黄980。

3. 如权利要求1所述的药物，其特征在于，该药物由如下重量份的原料药 制成：

黄芪730、黄精400、山药260、苍术490、地黄530。

4. 如权利要求1所述的药物，其特征在于，该药物由如下重量份的原料药 制成：

黄芪567、黄精567、山药378、苍术378、地黄756。

5. 如权利要求1所述的药物，其特征在于，该药物由如下重量份的原料药 制成：

黄芪482、黄精442、山药321、苍术340、地黄605。

6. 如权利要求1所述的药物，其特征在于，该药物由如下重量份的原料药 制成：

黄芪652、黄精700、山药453、苍术415、地黄910。

7. 如权力要求1-6任一所述的药物，其特征在于，该药物的活性成分由下 列步骤制成：

a)按比例称取干燥选净的黄芪，粉碎成细粉；

b)按比例称取黄精、山药、苍术、地黄加水煎煮二次，每次1-3小时，合 并水煎液，滤过，滤液浓缩至在60℃测定相对密度为1.10-1.35的浸膏，干 燥，粉碎成干膏粉；

c)将步骤a)黄芪细粉与步骤b)所得干膏粉混匀即得。

8. 如权利要求1-6中任一项所述的药物，其特征在于，所述药物的制剂剂 型为胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂或丸剂。

9. 如权利要求8所述的药物丸剂的制备方法，其特征在于，该药物由下列 步骤制成：

a)按比例称取干燥选净的黄芪，粉碎成细粉；

b)按比例称取黄精、山药、苍术、地黄加水煎煮二次，每次1-3小时，合 并水煎液，滤过，滤液浓缩至在60℃测定相对密度为1.10-1.35的浸膏，干 燥，粉碎成干膏粉；

c)将步骤a)黄芪细粉与步骤b)所得干膏粉混匀；

d)将步骤c)所得混合粉，过筛、泛丸、干燥即得。

10. 如权利要求8所述的药物胶囊剂、片剂、颗粒剂或散剂的制备方法，其 特征在于，该药物由下列步骤制成：

a)按比例称取干燥选净的黄芪，粉碎成细粉；

b)按比例称取黄精、山药、苍术、地黄加水煎煮二次，每次1-3小时，合 并水煎液，滤过，滤液浓缩至在60℃测定相对密度为1.10-1.35的浸膏，干 燥，粉碎成干膏粉；

c)将步骤a)黄芪细粉与步骤b)所得干膏粉混匀；

d)将步骤c)所得混合粉，加入药学上可接受的辅料制成胶囊剂、片剂、颗 粒剂或散剂。