[发明专利]一种吸硫V2O5/AC催化吸附剂的再生方法有效

专利信息
申请号: 200810054830.7 申请日: 2008-04-15
公开(公告)号: CN101259417A 公开(公告)日: 2008-09-10
发明(设计)人: 黄张根;张睿;牛宏贤 申请(专利权)人: 中国科学院山西煤炭化学研究所
主分类号: B01J23/92 分类号: B01J23/92;B01J23/22;B01J20/34;B01D53/96;B01D53/60
代理公司: 山西五维专利事务所(有限公司) 代理人: 李毅
地址: 03000*** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 sub ac 催化 吸附剂 再生 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于一种用于炭基催化吸附剂再生的方法,具体为脱硫或同时脱硫脱硝后的V2O5/AC催化吸附剂在含CO的气氛中再生的方法。

背景技术

我国的能源消费结构以煤为主,煤的大量燃烧致使我国大气呈煤烟型污染。燃煤排放的SO2与NOx是形成酸雨和光化学烟雾的罪魁祸首,对环境及人类的危害极大。严格控制SO2和NOx的排放是中国能源和环保领域的重点工作。

与目前最常用的湿法石灰石-石膏工艺相比,干法同时脱硫脱硝催化-吸附技术具有高的脱硫脱硝活性、催化吸附剂可再生、无二次污染以及耗水量小等优势,在烟气净化上更具有广阔的应用前景。研究表明,在活性炭(焦)上担载V2O5制得的V2O5/AC催化吸附剂具有良好的低温同时脱硫脱硝活性(催化学报,2005,26(6):463-469)。V2O5/AC催化吸附剂的脱硝过程是NOx在还原剂和催化吸附剂的共同作用下,发生选择性催化还原(SCR)反应,生成无害的氮气。而与脱硝不同,脱硫过程是O2在V2O5/AC的催化作用下将SO2氧化为SO3,而后与H2O作用生成H2SO4并储存在AC微孔中,达到一定硫容后SO2的脱除效率就会降低,通过再生催化剂的活性得以恢复,可以循环使用(燃料化学学报,2005,33(1):6-11)。所以,脱硫后的炭基催化-吸附剂的再生技术关系到它后续的脱硫活性,稳定性,使用寿命以及硫资源化等问题,因此再生方法的选择显得尤为重要。

而目前,常用的再生方法主要是热再生,其本质是载体上的炭还原硫酸使得炭基催化吸附剂硫容得以恢复。热再生过程耗炭量严重,导致再生后的催化吸附剂的脱硫活性和稳定性大为降低。

发明内容

本发明的目的在于提供一种简单的、再生后V2O5/AC催化吸附剂的脱硫活性和稳定性好的再生方法。

本发明所述的炭基催化吸附剂采用等体积浸渍法制备。首先,根据钒的担载量,取一定量预先制好的含钒溶液,等体积均匀浸渍到炭基载体上,在室温下放置2-5小时,再在50℃下干燥2-12小时,而后在110℃下干燥2-8小时。最后,在300-500℃惰性气氛下煅烧2-6小时,250℃空气中预氧化2-5小时,即可制得担载量为0.1wt%-5wt%的V2O5/AC催化吸附剂。具体地制备方法见燃料化学学报,2005,33(1):6-11。

按上述方法制得的担载量为0.1wt%-5wt%的V2O5/AC催化吸附剂,在吸硫后装入再生反应器中,在CO含量为0.05%-1.0%的气氛中,升温至230-420℃,再生10-120分钟。再生后的炭基催化吸附剂可以用于下一次脱硫。

如上所述的炭基载体为活性炭、活性焦、蜂窝状活性炭或活性炭纤维。

本发明同现有技术相比有以下优点:

1、该方法再生的炭基催化吸附剂的吸附硫容比热再生的更高;

2、该方法再生的炭基催化吸附剂的穿透时间比热再生的更长;

3、该方法再生的炭基催化吸附剂的脱硫稳定性比热再生的更好。

具体实施方式

实施例1

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