[发明专利]治疗奶牛急性乳房炎的中兽药注射液及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200810054243.8 申请日: 2008-08-22
公开(公告)号: CN101653506A 公开(公告)日: 2010-02-24
发明(设计)人: 杨永刚 申请(专利权)人: 天津生机集团股份有限公司
主分类号: A61K36/78 分类号: A61K36/78;A61K9/08;A61P15/14
代理公司: 天津市三利专利商标代理有限公司 代理人: 闫俊芬
地址: 301609*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 治疗 奶牛 急性 乳房 兽药 注射液 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于奶牛用中兽药注射液,尤其涉及一种治疗奶牛急性乳房炎的中兽药注射液及其制备方法。

背景技术

奶牛乳房炎是危害世界奶牛业的主要疾病之一。多因挤奶不当和环境卫生不良等原因导致乳头损伤,病原微生物经乳头管或伤口入侵,使乳络阻滞而成本病。长期以来其治疗以抗生素为主,病原体产生了严重的耐药性,不但使疗效降低,而且乳汁中抗生素残留影响食品卫生,严重危害人类健康。我国加入WTO后对乳产品的质量要求进一步严格,因此,选用无毒、无公害、无残留、细菌不易产生耐药性的中草药制剂来治疗乳房炎将越显重要,目前,临床上已有多种制剂用于奶牛乳房炎的防治,但多以灌服为主,使用不太方便。

发明内容

本发明是为了克服现有技术中的不足,为养殖业提供一种治疗奶牛急性乳房炎的中兽药注射液及其制备方法,采用无毒、无公害、无残留、细菌不易产生耐药性的中草药制剂来治疗奶牛乳房炎。

本发明为实现上述目的,通过以下技术方案实现:一种治疗奶牛急性乳房炎的中兽药注射液,其特征是:由下列药物组成,按重量份数计

丹参1~3份、鱼腥草2~5份、蒲公英1~5份。

上述中兽药注射液优选组分是:丹参1份、鱼腥草3份、蒲公英3份。

一种治疗奶牛急性乳房炎的中兽药注射液的制备方法,其特征是:按如下步骤进行:

(1)按重量份数称取丹参1~3份、鱼腥草2~5份、蒲公英1~5份为原料;

(2)以上3味,加药材3倍量的蒸馏水,水蒸汽蒸馏,收集溜液达药材3倍量后停止收集,将溜液再进行重蒸馏,溜液达到药材的1倍量时,停止收集溜液;再加0.5%活性炭,滤过,灌封,100℃、30分钟灭菌,即可。

本品为棕色的澄明液体。

本发明的组方原理:丹参味苦微寒、有活血化淤、凉血消肿、通络镇痛、抗菌消炎之功效。丹参中所含总丹酮对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等有抑制作用。蒲公英具清热解毒、消肿散结之功能,对乳痈、疮毒等有很好的疗效。鱼腥草具清热解毒、消肿排脓之功能,对乳痈、肺痈等有很好的疗效。

本发明的有益效果:疗效显著,药源广、成本低、无残留、使用方便的特点。

具体实施方式

以下结合较佳实施例,对依据本发明提供的具体实施方式详述如下:

实施例1

一种治疗奶牛急性乳房炎的中兽药注射液,由下列药物组成,每份按10g计,

丹参10g、鱼腥草30g、蒲公英30g。

一种治疗奶牛急性乳房炎的中兽药注射液,其制备方法,按以下步骤进行:

(1)按重量称取丹参10g、鱼腥草30g、蒲公英30g为原料;

(2)以上3味,加药材3倍量的蒸馏水,水蒸汽蒸馏,收集溜液达药材3倍量后停止收集,将溜液再进行重蒸馏,溜液达到药材的1倍量时,停止收集溜液;再加0.5%活性炭,滤过,灌封,100℃、30分钟灭菌,即可。

实施例2

一种治疗奶牛急性乳房炎的中兽药注射液,下列药物组成,每份按10g计,

丹参30g、鱼腥草20g、蒲公英10g。

一种治疗奶牛急性乳房炎的中兽药注射液,其制备方法,按以下步骤进行:

按重量称取丹参30g、鱼腥草20g、蒲公英10g为原料;并按照实施例1的方法制备,制成。

实施例3

一种治疗奶牛急性乳房炎的中兽药注射液,由下列药物组成,每份按10g计,

丹参20g、鱼腥草50g、蒲公英20g。

一种治疗奶牛急性乳房炎的中兽药注射液,其制备方法,按以下步骤进行:

按重量称取丹参20g、鱼腥草50g、蒲公英20g为原料;并按照实施例1的方法制备,制成。

实施例4

一种治疗奶牛急性乳房炎的中兽药注射液,由下列药物组成,每份按10g计,

丹参10g、鱼腥草30g、蒲公英50g。

一种治疗奶牛急性乳房炎的中兽药注射液,其制备方法,按以下步骤进行:

按重量称取丹参10g、鱼腥草30g、蒲公英50g为原料;并按照实施例1的方法制备,制成。

临床试验:

将本发明药物每次20ml,阳明穴注射,隔日1次。

例如:2007年9月,武清县刘某饲养的一头黑白花奶牛乳房炎2天,检查:乳房红肿,触之坚硬,发热,疼痛敏感,挤压乳汁排出不畅。遂用本发明药物每次20ml,阳明穴注射,隔天1次,用药2次后痊愈。

以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明的结构作任何形式上的限制。凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明的技术方案的范围内。

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