[发明专利]聚酰亚胺渗透汽化膜及制备方法及用途

权利要求书

1.聚酰亚胺渗透汽化膜，其特征是用下述方法制成：

(1)将4，4′-二氨基二苯醚和3，5-二氨基苯甲酸溶于溶剂N，N′-二甲基乙酰胺中，使4，4′-二氨基二苯醚的摩尔浓度为0.35～0.50mol/L，使3，5-二氨基苯甲酸的摩尔浓度为0～0.09mol/L；加入均苯四甲酸酐在0℃～40℃进行聚合反应3～7h，所述均苯四甲酸酐与所述4，4′-二氨基二苯醚的摩尔比为1∶1～1.3∶1；将聚合反应后获得的溶液静置脱泡后刮膜，在室温下使溶剂挥发1～5h，制得聚酰胺酸膜，将所述聚酰胺酸膜浸入体积百分浓度为5％～40％的乙醇水溶液中浸泡5～20min，即得到聚酰胺酸不对称膜；

(2)将所述聚酰胺酸不对称膜浸泡在体积比为2～5∶1～4∶10～20的乙酸酐、三乙胺和丙酮组成的亚胺化剂中24h～48h，取出，即得到聚酰亚胺渗透汽化膜。

2.根据权利要求1所述的一种聚酰亚胺渗透汽化膜，其特征是所述步骤(1)中所述4，4′-二氨基二苯醚的摩尔浓度为0.40mol/L～0.45mol/L。

3.根据权利要求1所述的一种聚酰亚胺渗透汽化膜，其特征是所述步骤(1)中所述3，5-二氨基苯甲酸的摩尔浓度为0.02mol/L～0.03mol/L。

4.根据权利要求1所述的一种聚酰亚胺渗透汽化膜，其特征是所述步骤(3)中所述乙酸酐、三乙胺和丙酮的体积比为4∶2∶15。

5.聚酰亚胺渗透汽化膜的制备方法，其特征由下述步骤组成：

(1)将4，4′-二氨基二苯醚和3，5-二氨基苯甲酸溶于溶剂N，N′-二甲基乙酰胺中，使4，4′-二氨基二苯醚的摩尔浓度为0.35～0.50mol/L，使3，5-二氨基苯甲酸的摩尔浓度为0～0.09mol/L；加入均苯四甲酸酐在0℃～40℃进行聚合反应3～7h，所述均苯四甲酸酐与所述4，4′-二氨基二苯醚的摩尔比为1∶1～1.3∶1；将聚合反应后获得的溶液静置脱泡后刮膜，在室温下使溶剂挥发1～5h，制得聚酰胺酸膜，将所述聚酰胺酸膜浸入体积百分浓度为5％～40％的乙醇水溶液中浸泡5～20min，即得到聚酰胺酸不对称膜；

(2)将所述聚酰胺酸不对称膜浸泡在体积比为2～5∶1～4∶10～20的乙酸酐、三乙胺和丙酮组成的亚胺化剂中24h～48h，取出，即得到聚酰亚胺渗透汽化膜。

6.根据权利要求5所述的一种聚酰亚胺渗透汽化膜的制备方法，其特征是所述步骤(1)中所述4，4′-二氨基二苯醚的摩尔浓度为0.40mol/L～0.45mol/L。

7.根据权利要求5所述的一种聚酰亚胺渗透汽化膜的制备方法，其特征是所述步骤(1)中所述3，5-二氨基苯甲酸的摩尔浓度为0.02mol/L～0.03mol/L。

8.根据权利要求5所述的一种聚酰亚胺渗透汽化膜的制备方法，其特征是所述步骤(2)中所述乙酸酐、三乙胺和丙酮的体积比为4∶2∶15。

9.权利要求1～4之一的聚酰亚胺渗透汽化膜的用途，其特征是用于分离正辛烷-噻吩或正庚烷-噻吩。