[发明专利]兽用复方鱼腥草注射液及其制备方法无效
| 申请号： | 200810053882.2 | 申请日： | 2008-07-18 |
| 公开（公告）号： | CN101327267A | 公开（公告）日： | 2008-12-24 |
| 发明（设计）人： | 徐克福 | 申请（专利权）人： | 天津生机集团股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/78 | 分类号： | A61K36/78;A61P15/14;A61P15/00;A61P31/04;A61K31/166 |
| 代理公司： | 天津市三利专利商标代理有限公司 | 代理人： | 肖莉丽 |
| 地址： | 301609*** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 复方 鱼腥草 注射液 及其 制备 方法 | ||
1、一种兽用复方鱼腥草注射液，其特征在于，每100L注射液由以下组分制成：鱼腥草100～300kg，盐酸胃复安0.1～1kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，余量的注射用水。
2、根据权利要求1所述的兽用复方鱼腥草注射液，其特征在于，每100L注射液由以下组分制成：鱼腥草120～250kg，盐酸胃复安0.2～0.8kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，余量的注射用水。
3、根据权利要求1所述的兽用复方鱼腥草注射液，其特征在于，每100L注射液由以下组分制成：鱼腥草200kg，盐酸胃复安0.4kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，余量的注射用水。
4、一种权利要求1所述的兽用复方鱼腥草注射液的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
(1)称取鱼腥草100～300kg用流通蒸汽蒸馏，收集蒸馏液300L，将得到的蒸馏液进行二次蒸馏，收集二次蒸馏的蒸馏液9.0L；
(2)将盐酸胃复安0.1～1kg放入注射用水5L中，搅拌至全部溶解后，再加入亚硫酸氢钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg，搅拌至全部溶解；
(3)合并步骤1和步骤2所制得的溶液，再加入注射用水至100L，搅拌均匀，保持15-20min，待药液澄明后即制成本发明的兽用复方鱼腥草注射液。
5、根据权利要求4所述的兽用复方鱼腥草注射液的制备方法，其特征在于，每100L注射液由以下组分制成：鱼腥草120～250kg，盐酸胃复安0.2～0.8kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，余量的注射用水。
6、根据权利要求4所述的兽用复方烟酸诺氟沙星注射液的制备方法，其特征在于，鱼腥草200kg，盐酸胃复安0.4kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，余量的注射用水。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津生机集团股份有限公司，未经天津生机集团股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810053882.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
