[发明专利]表面功能化的纳米金颗粒用于潜在指纹显现的方法

权利要求书

1、硫醇修饰纳米金颗粒探针1的制备方法，其特征是：室温下，20～50mmol/L的氯金酸水溶液与40～80mmol/L四辛基溴化铵的甲苯溶液混合并搅拌，相转移试剂四辛基溴化铵将氯金酸完全转移到有机相甲苯中；然后在有机相中加入十二或十八烷基硫醇；伴随剧烈的搅拌，将新配制的0.1～0.4mol/L的硼氢化钠冰水溶液缓慢地加入到混合溶液中，继续搅拌2～3h后将有机相分离出来，在30～50℃条件下旋转蒸发剩余溶液，然后加入乙醇并放置在-18～20℃静置2～4h，得到的紫黑色沉淀便是疏水化的烷基硫醇保护的金纳米颗粒探针1。

2、如权利要求1的硫醇修饰金纳米颗粒探针1的制备方法，其特征是：

(1)室温下，30mmol/L的氯金酸水溶液与50mmol/L的四辛基溴化铵的甲苯溶液混合并搅拌，直到氯金酸被完全转移到有机相甲苯中；

(2)在有机相中加入十二烷基硫醇；

(3)伴随剧烈的搅拌，将新配制的0.4mol/L的硼氢化钠冰水溶液缓慢地加入到混合溶液中，继续搅拌3h后将有机相分离出来；

(4)在40℃条件下旋转蒸发剩余溶液，然后加入乙醇并放置在-18℃保持4h，得到的紫黑色沉淀便是疏水化的十二烷基硫醇保护的金纳米颗粒探针1。

3、如权利要求1的硫醇修饰金纳米颗粒探针1用于指纹显现方法，其特征是：在室温下，将探针1按重量体积比0.01～0.05％浓度分散到石油醚中制成胶体金，使印有潜在指纹的A4纸样品经水浸泡2～5min后，放入胶体金中浸泡5～15min，取出样品用清水漂洗，然后浸入配好的银染液中，数分钟后取出晾干，样品中潜在指纹显现并能直接通过裸眼观察；

银染液的配制方法：(1)10mL柠檬酸缓冲溶液pH＝3.5；(2)对苯二酚1g溶于30mL水中；(3)0.2-0.4g的硝酸银或醋酸银溶于2mL水中；(4)前二种溶液完全溶解后混合，在临用前加入硝酸银溶液。

4、表面活性剂CTAB修饰的疏水化的胶体金探针2的制备方法，其特征是：室温下，将2mM十六烷基三甲基溴化铵甲苯或氯仿溶液与0.5～5％的氯金酸水溶液混合，剧烈搅拌2～5min后，静止分层，分离出有机层至于另一容器中；在剩余的氯金酸水溶液中再加入十六烷基三甲基溴化铵甲苯或氯仿溶液仍可以使氯金酸水溶液继续相转移至有机溶剂中，重复以上的过程可使氯金酸水溶液全部被转移到有机相中；在搅拌下向含有氯金酸的甲苯或氯仿溶液中逐滴加入0.1M硼氢化钠冰水溶液，直至黄色的甲苯溶液变为红色，得到CTAB保护的疏水化的胶体金探针2。

5、如权利要求4的表面活性剂CTAB修饰的疏水化的胶体金探针2用于指纹显现的方法，其特征是：在室温下，印有潜在指纹的A4纸样品先在水中浸泡2～5min后，放入探针2浸泡5～15min，取出样品用清水漂洗后浸入银染液中，数分钟后后取出晾干。

6、表面活性剂CTAB修饰的金溶胶即探针3的制备方法，其特征是：室温下，5×10^-4～10^-3M氯金酸与0.01～0.02M CTAB的水溶液混合并搅拌；加入0.01～0.1M硼氢化钠冰水溶液还原，得到浅红色CTAB保护的纳米金溶胶探针3。

7、如权利要求6的表面活性剂CTAB修饰的金溶胶即探针3用于指纹显现的方法，其特征是：潜在指纹样品先在石油醚中浸泡后，放入探针4中浸泡5～15min，取出样品用石油醚清洗后浸入银染液中，数分钟后取出晾干，即得到显现的指纹。

8、半胱氨酸功能化的纳米金溶胶探针4制备方法：其特征是：室温下，氯金酸水溶液在剧烈搅拌下被硼氢化钠冰水溶液还原，接着加入L-半胱氨酸水溶液，继续搅拌10～30min，得到L-半胱氨酸功能化的胶体金探针4。

9、如权利要求7的半胱氨酸功能化的纳米金溶胶探针4用于指纹显现的方法，其特征是：用半胱氨酸功能化的纳米金溶胶探针4代替表面活性剂CTAB修饰的疏水化的胶体金探针2，其余与权利要求5相同。