[发明专利]湿热解毒中药制剂无效

专利信息
申请号: 200810050292.4 申请日: 2008-01-23
公开(公告)号: CN101224281A 公开(公告)日: 2008-07-23
发明(设计)人: 李伟;张仁生;李桂波;张玫琦;肖洋;兰凤英;马玉祥;陈娟;李红博;朱莉 申请(专利权)人: 李伟
主分类号: A61K36/8994 分类号: A61K36/8994;A61P17/02;A61P31/12;A61P15/14;A61P27/02
代理公司: 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 代理人: 陈宏伟
地址: 130031吉林省*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: 湿热 解毒 中药 制剂
【说明书】:

技术领域

发明公开的一种湿热解毒中药制剂,是一种治疗皮肤化脓性炎症的药物方剂,属于中医制药技术领域。

背景技术

皮肤多发性毛囊炎、疖、丹毒、疔毒、脓疱疮、急性乳腺炎、淋巴结炎、急性结膜炎等炎症性疾病,影响着人们的健康及日常生活。常规的治疗药物很多,如用抗生素——青霉素、红霉素或磺胺类药物,其治疗效果具有一定局限性,适用范围小,不能清除体内的湿热及解毒作用,治标不治本,易反复发作,治疗不彻底,西药长期使用后,易损伤肝脏及肾脏,甚至产生一些严重的不良反应,而且疗效缓慢。

发明内容

本发明提供一种湿热解毒中药制剂,纯中药制剂,具有疗效显著,毒副作用小等优点。

本发明的技术方案是根据中医中药的理论知识,及对湿热邪毒所致疾病机理的理论,参考现代医学理论知识,从祖国中医学宝库中精选出具有清热解毒、治温病发热、泻实火、除湿热、排脓破瘀等功效的纯中药原料,经科学工艺制成的中药制剂。

本发明中药制剂是由以下重量配比的原料制成:

金银花10~20份,蒲公英10~20份,败酱草25~35份,黄芩5~15份,生薏苡仁10~20份,泽泻8~15份,赤芍9~18份,苦参9~18份,归尾9~18份。

本发明的优选配比为:金银花15份,蒲公英15份,败酱草30份,黄芩15份,生薏苡仁15份,泽泻10份,赤芍9份,苦参9份,归尾9份。

工艺步骤:将药材粉碎后,加适量冷水,先以此水煮沸后,降低火力,保持微沸,煎煮2~3小时,并常加以搅拌,然后倾出浸液,对药渣加水重复煎煮2~3次,应缩短煎煮时间。浸液滤过、静置,倾取上清液,用文火浓缩,以搅拌棒趁热蘸取药液滴于滤纸上,以周围不现水迹为度,即可。其后加入蜂蜜、冰糖或蔗糖等,继续加热。浓缩至适宜比重,除去泡沫、收膏,装入清洁干燥容器内密封即得。

用法用量:每日三次,每次二汤匙。

适应症:毛囊炎、疖、丹毒、脓疱疮、淋巴结炎。

本发明的效果在于:所用中草药对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、链球菌、肺炎双球菌、脑膜炎双球菌有明显抑制作用,所以治疗皮肤的化脓性感染,具有良好的效果。本发明的特点是:以纯中草药为主料制成,无激素,毒副作用小,标本同治,疗效显著,临床效果显著,无药物依赖性,治愈后无反复现象。

下面结合临床进一步说明本发明的积极效果:

一、诊断标准:

皮肤化脓性炎症多因外感邪毒、湿热内生,邪毒导致经络阻滞,以至营卫不和、气血凝滞,使热毒蕴于肌肤所致。

二、病例诊断标准:

根据临床表现选择:皮肤多发性毛囊炎、疖、丹毒、脓疱疮、淋巴结炎。

三、用药方法:每日三次,每次二汤匙。

疗效判定标准:

治愈:服用一个月后化脓性炎症消失,恢复正常。

显效:用药后化脓性炎症症状消失,皮损恢复正常水平。

有效:用药后化脓性炎症逐渐减轻或症状消失。

无效:用药后化脓性炎症症状减轻小,临床症状体征变化不明显。

治疗该疾病的用药人数:

本发明用于临床治疗化脓性炎症194例,痊愈124例,有效54例,无效16例。

病例1:观察194例成人毛囊炎,初起为粟粒样大小毛囊性炎性丘疹,红、肿,逐渐形成小脓疱,大多分批出现,互不融合,自觉痒痛。脓疱破裂,可排出少量脓血,脓疱可吸收,但易复发,常延续数周甚至数月之久。用此膏剂内服每天3次,患者在服药后5-10天,丘疹、红肿及小脓疱、痒痛症状逐渐减轻。用药20-30天后,毛囊炎不再复发。

病例2:治疗痈、疖等30余例外科化脓性疾病,每日口服3-4次,均有效,有效率在90%以上。

具体实施方式:

通过以下实例进一步举例叙述本发明,不应以何种方式限制本发明,在不脱离本发明的技术解决方案的前提下,对本发明领域其他人员容易实现的任何改变都将归入本发明的权利要求范围内。

实施例1

称取金银花15克,蒲公英15克,败酱草30克,生薏苡仁15克,黄芩9克,泽泻9克,赤芍9克,苦参9克,归尾9克,去除杂质后,用研磨机研细后过65回筛备用;白凡士林300克,猪油(溶解后)150克,甘油50克,将其加热熔化为油相,然后将研细的药粉缓缓加入油相中,到半凝状态后,装入10~20克药盒内,备用。此项目应符合中华人民共和国药典2000版膏剂项目的有关要求。

实施例2

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