[发明专利]一种耐火材料用改性酚醛树脂及其制备方法无效
申请号: | 200810047051.4 | 申请日: | 2008-03-13 |
公开(公告)号: | CN101245128A | 公开(公告)日: | 2008-08-20 |
发明(设计)人: | 李亚伟;王国飞;赵雷;李远兵;金胜利;李淑静;谢婷 | 申请(专利权)人: | 武汉科技大学 |
主分类号: | C08G8/28 | 分类号: | C08G8/28;C08G8/04;C09K21/02 |
代理公司: | 武汉开元专利代理有限责任公司 | 代理人: | 樊戎 |
地址: | 430081*** | 国省代码: | 湖北;42 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 耐火材料 改性 酚醛树脂 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于复合耐火材料用结合剂技术领域。具体涉及一种耐火材料用改性酚醛树脂及其制备方法。
背景技术
常用的碳复合耐火材料结合剂有沥青和酚醛树脂,沥青有相当高的残炭率,且其炭化过程前有一个中间相的阶段,为液态炭化,炭化结构石墨化程度较高,但其在常温状态下为玻璃态,在和耐火颗粒料、粉料的混练过程中就必须采用热混工艺,这样既耗能,又由于沥青中大量的轻质芳烃的挥发而污染环境,特别是其中的B[a]P对人有强烈的致癌作用(何君秋,王艳华,周艳君,等.含碳耐火材料用结合剂的现状及改进意见[J].燃料与化工.1998,29(1):32~35.),这样就大大影响了沥青的使用;酚醛树脂的残炭率相对较低,且为固态炭化,炭化结构为难石墨化炭,但是其可调为液态,游离态的苯酚和甲醛含量很低,这样既简化了耐火材料的混练,成型工艺,又大大降低了环境污染,是目前在亚洲及英美等地广泛使用的一种结合剂。
酚醛树脂在热处理过程中的炭化产物通常是各向同性的玻璃状碳,经高温处理后也难以石墨化,且炭化产物中留有大量气孔结构所以抗氧化能力差。
由于酚醛树脂的残炭率低,炭化结构为难石墨化炭(李楠,朱伯铨.酚醛树脂炭结构与抗氧化性研究[C]//王泽田,邵金顺.复吹转炉炼钢用耐火材料基础研究论文集,北京:冶金工业出版社,1992:246-253.),这样就大大影响了耐火产品的高温抗氧化性、抗侵蚀性、抗热震性等性能,人们希望通过对酚醛树脂改性来提高其在碳复合耐火材料中的使用性能,但是,相应的改性只能有限的提高酚醛树脂的残炭率,对炭化结构并无实质性的改善。
发明内容
本发明的目的是提供一种性能好、残碳率高的耐火材料用改性酚醛树脂及其制备方法。用这种方法制备的改性酚醛树脂用于碳复合耐火材料炭可提高耐火材料的抗氧化性、热震稳定性和机械强度。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:先将用溶胶凝胶法制备的或铁、或钴、或镍的金属氧化物溶胶前驱体,加入到用无水乙醇稀释的酚醛树脂中,或铁、或钴、或镍的金属氧化物溶胶前驱体的加入量为用无水乙醇稀释的酚醛树脂的1~5wt%;再在40~85℃条件下搅拌3~10小时,然后置于蒸发器中,调整压力至0.08~0.09MPa、升温至40~85℃,反应5~10小时。
所述的或铁、或钴、或镍的金属氧化物溶胶前驱体制备方法是:将或Fe(NO3)3·9H2O、或Co(NO3)2·6H2O、或Ni(NO3)2·6H2O加入到体积百分含量为50%的乙醇中,得到0.5mol/L的或Fe(NO3)3、或Co(NO3)2、或Ni(NO3)2溶液,然后用水合联氨作催化剂,调节其pH=6~7;或铁、或钴、或镍的金属氧化物溶胶前驱体的分散介质中水的体积百分含量低于50%。
所述的用无水乙醇稀释的酚醛树脂的稀释量为每100g酚醛树脂加无水乙醇10mL。
由于采用上述技术方案,本发明制备的耐火材料用改性酚醛树脂,在耐火材料中使用时生成的热解炭是纳米碳管,可以在耐火材料中原位合成纳米碳管,能使其分散更均匀,更好的发挥纳米碳管特有的性能。一方面解决了酚醛树脂炭难石墨化的问题,可使树脂炭由不定形地玻璃炭转变为晶态石墨炭,且能形成具有特殊性能的纳米碳管;另一方面对提高耐火材料的性能也有很大帮助,纳米碳管的石墨化程度高,同时还可以提高酚醛树脂的残炭率,从而既可以提高耐火材料抗氧化性,也可提高其热震稳定性,且可提高耐火材料的机械强度。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明作进一步的描述,而不是限制本发明的范围。
实施例1
一种耐火材料用高效改性酚醛树脂的制备方法,利用溶胶凝胶法制备钴的金属氧化物溶胶前驱体,加入到用无水乙醇稀释的酚醛树脂中,钴的金属氧化物溶胶前驱体的加入量为用无水乙醇稀释的酚醛树脂的1wt%;在40~45℃条件下,在搅拌器上搅拌3~4小时,然后置于蒸发器中,调整压力至0.08~0.085MPa、升温至40~45℃,反应5~6小时得到催化改性酚醛树脂。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉科技大学,未经武汉科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810047051.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。