[发明专利]一种氧化锌材料的提纯方法无效

专利信息
申请号: 200810046668.4 申请日: 2008-01-10
公开(公告)号: CN101214991A 公开(公告)日: 2008-07-09
发明(设计)人: 张勇;张安林;邹菁 申请(专利权)人: 武汉工程大学
主分类号: C01G9/02 分类号: C01G9/02
代理公司: 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 代理人: 唐万荣
地址: 430074湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 氧化锌 材料 提纯 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种氧化锌材料的提纯方法。

背景技术

目前由矿物生产氧化锌的方法主要有直接法和氨浸法等。直接法生产氧化锌是将焙烧矿粉与无烟粉煤混合,压制成块,在锌氧炉内被碳质还原剂还原成锌蒸气,再经氧化而得,该法生产氧化锌产品中常常混入炉气尘埃,产品质量不稳定。氨浸法生产氧化锌是将NH3与ZnO浸出制取Zn(NH3)4CO3溶液,然后净化除杂,分解得到的ZnCO3,再经过煅烧得到活ZnO产品,该法制备工艺不易控制,制备得到的氧化锌纯度不够。

发明内容

本发明的目的是提供一种氧化锌材料的提纯方法,该方法具有工艺流程短、成本低的特点,所得到的氧化锌产品具有纯度高、粒度小的特点。

为了实现上述目的,本发明的技术方案是:一种氧化锌材料的提纯方法,其特征在于它包括如下步骤:

1)原料的选取:按含氧化锌原料中的氧化锌与尿素的摩尔比为{ZnO∶CO(NH2)2}0.001~0.9,含氧化锌原料中的氧化锌与水的摩尔比为{ZnO∶H2O}0.01~1000,选取含氧化锌原料、尿素和水,备用;

2)将含氧化锌原料、尿素和水混合,将混合物研磨均匀后,得到浆体;

3)加热成胶:将步骤2)得到的浆体在121-340℃加热,得透明胶体;

4)采用下述两种方法之一:

a)水解热分解:将步骤3)得到的胶体在室温水解,过滤,得含有尿素、单氰胺和三聚氰胺的水解液(其中单氰胺占三种产物质量分数的70%以上);在120℃~650℃加热滤渣分解获得氧化锌材料;

b)热分解:将步骤3)得到的胶体加热到420℃~800℃分解,获得氧化锌材料。

所述的含氧化锌原料为闪锌矿在700-950℃温度氧化后所得。

所述的含氧化锌原料为回收的废弃含氧化锌原料,如废弃立德粉涂料。

本发明的有益效果是:

1、工艺流程短,水量少,能耗低,能催化尿素热分解得到单氰胺的优点;与氨法相比,本工艺只3-4步工序,为半固相反应,水量少,大大节约了蒸发水时所消耗的能源,同时氧化锌能催化尿素分解得到单氰胺,提高了副产物的附加值。

2、得到的氧化锌具有纯度高,粒度小。由于尿素无法与氧化锌矿中的杂质反应,使得在胶体过滤时杂质留在滤渣中,最终氧化锌产品粒度分布在30nm~200nm之间,为超细氧化锌。

附图说明

图1为实施例3得到的氧化锌材料的粉末衍射谱图;

图2为实施例3得到的氧化锌材料的扫描电镜照片。

具体实施方式

为了更好地理解本发明,下面结合实施例进一步阐明本发明的内容,但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。

实施例1:

一种氧化锌材料的提纯方法,它包括如下步骤:

1)原料的选取:a)先在700-950℃温度范围内(闪锌矿置于马弗炉中),将闪锌矿(水口山锌矿)氧化分解,得含氧化锌原料,分析含氧化锌原料中氧化锌的含量;

b)按含氧化锌原料中氧化锌与尿素(分析纯,国药集团化学试剂有限公司)的摩尔比为{ZnO∶CO(NH2)2}0.25,含氧化锌原料中氧化锌与水的摩尔比为{ZnO∶H2O}0.2,选取含氧化锌原料、尿素和水,备用;

2)将含氧化锌原料、尿素和水混合,将混合物研磨均匀后,得到浆体;

3)加热成胶:将步骤2)得到的浆体在300℃加热,得透明胶体;

4)水解热分解:将步骤3)得到的胶体在室温水解(加水水解),过滤,得含有尿素、单氰胺和三聚氰胺的水解液(其中单氰胺占三种产物质量分数的70%以上);在200℃加热滤渣分解获得白色氧化锌材料。

实施例2:

一种氧化锌材料的提纯方法,它包括如下步骤:

1)原料的选取:a)先在700-950℃温度范围内(闪锌矿置于马弗炉中),将闪锌矿氧化分解,得含氧化锌原料,分析含氧化锌原料中氧化锌的含量;

b)按含氧化锌原料中氧化锌与尿素的摩尔比为{ZnO∶CO(NH2)2}0.33,含氧化锌原料中氧化锌与水的摩尔比为{ZnO∶H2O}0.3,选取含氧化锌原料、尿素和水,备用;

2)将含氧化锌原料、尿素和水混合,将混合物研磨均匀后,得到浆体;

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