[发明专利]含硅氨链结构的正性光敏聚酰亚胺及其制备方法

权利要求书

1.含硅氨链结构的正性光敏聚酰亚胺，是一种主体材料由不同聚合度侧链含光敏基团的聚酰胺酸构成的有机纤维状聚合物材料，所述光敏聚酰亚胺的结构式为：

其中n≥10；R₁为H、CH₃、C₂H₅、C₃H₇或C₆H₅；R₂为H、CH₃、C₂H₅、C₃H₇或C₆H₅；Ar₁为或Ar₂为或

2.根据权利要求1所述的含硅氨链结构的正性光敏聚酰亚胺的制备方法，包括以下步骤：

步骤1.配制四羧酸二酐溶液；

室温、N₂气保护及搅拌条件下，将四羧酸二酐加入有机溶剂或混合有机溶剂中，搅拌至固体物完全溶解；

步骤2.配制二胺溶液；

室温、N₂气保护及搅拌条件下，将二胺加入有机溶剂或混合有机溶剂中，搅拌至固体物完全溶解；

步骤3.聚合反应；

室温、N₂气保护及搅拌条件下，将步骤2所得二胺溶液滴加至步骤1所得的四羧酸二酐溶液中，搅拌反应4～8小时；

步骤4.析出、洗涤、过滤，抽干并真空干燥；

强烈搅拌下，将步骤3所得溶液倾入无水乙醇中，静置析出固体，过滤所得固体并用无水乙醇淋洗滤饼3～4次，抽干后在30～60℃温度下真空干燥，得淡黄色纤维状固体粉末聚酰胺酸；

步骤5.配制聚酰胺酸溶液；

室温、N₂气保护及搅拌条件下，将步骤4所得聚酰胺酸固体加入有机溶剂或混合有机溶剂中，搅拌至固体物完全溶解；

步骤6.酯化缩和；

室温、N₂气保护及搅拌条件下，将氯硅烷氨基邻重氮萘醌加入盛有步骤5所得的聚酰胺酸溶液的容器中，避紫外光条件下搅拌反应3～4小时；

步骤7.析出、洗涤、过滤，抽干并真空干燥；

强烈搅拌并在避紫外光条件下，将步骤6所得溶液倾入无水乙醇中，静置析出固体，过滤所得固体并用无水乙醇淋洗滤饼3～4次，抽干后在30～60℃温度下真空干燥，得淡紫色纤维状固体粉末—含硅氨链结构的正性光敏聚酰亚胺。

3.根据权利要求2所述的含硅氨链结构的正性光敏聚酰亚胺的制备方法，其特征是，步骤1或步骤2中的有机溶剂或混合有机溶剂的用量以使反应物完全溶解并过量50wt％为宜。

4.根据权利要求2所述的含硅氨链结构的正性光敏聚酰亚胺的制备方法，其特征是，步骤1、步骤2或步骤5中使用的有机溶剂是N-甲基吡咯烷酮、N-乙基吡咯烷酮、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、二甲亚砜、乙酸乙酯、乳酸乙酯或它们的混合溶剂。

5.根据权利要求2所述的含硅氨链结构的正性光敏聚酰亚胺的制备方法，其特征是，步骤3聚合反应时，二胺与四羧酸二酐的摩尔比为1:1。

6.根据权利要求2或6所述的含硅氨链结构的正性光敏聚酰亚胺的制备方法，其特征是，步骤3中聚合反应时，宜控制反应温度在25℃以下。

7.根据权利要求2所述的含硅氨链结构的正性光敏聚酰亚胺的制备方法，其特征是，步骤5中的有机溶剂或混合有机溶剂的用量以使反应物完全溶解并过量50～100wt％为宜。

8.根据权利要求2所述的含硅氨链结构的正性光敏聚酰亚胺的制备方法，其特征是，步骤6中的氯硅烷氨基邻重氮萘醌的用量以步骤5中聚酰胺酸的重复结构单元与氯硅烷氨基邻重氮萘醌的摩尔比为1:1～1:2之间。