[发明专利]一种抗病毒粘胶纤维的制备方法

权利要求书

1.一种抗病毒粘胶纤维的制备方法，包括：

(1)将粉碎的纤维素在20-55℃的碱溶液中浸渍50～100min，压榨至干重的2.5～5倍，经机械粉碎后，在10～40℃下老化8～30h，然后抽真空，加入二硫化碳CS₂，在5～25℃下经1～4小时的黄化，再加入碱溶液进行溶解，与抗病毒药物的碱溶液混合均匀，即得质量百分含量为6％～10％的纺丝原液；

(2)纺丝原液经过滤，进入凝固浴，纺丝压力0.2～0.6Mpa，纺丝速度10～120m/min，浴温5～70℃，浴液循环量10～100L/min·锭，初生纤维在总拉伸比为20％～200％时经拉伸，再用浴液进行后处理，得到抗病毒粘胶纤维。

2.根据权利要求1所述的抗病毒粘胶纤维的制备方法，其特征在于：所述的步骤(1)中原料纤维素为竹浆粕、木浆粕、棉浆粕、芦苇浆、甘蔗渣浆、黄麻杆浆、细菌纤维素或棉，聚合度在300～2500，α-纤维素含量为90％～100％，浆粕经过活化处理或不做处理。

3.根据权利要求1所述的抗病毒粘胶纤维的制备方法，其特征在于：所述的步骤(1)中碱溶液是浓度为140～220g/L的NaOH溶液，其用量为纤维素质量的9-16倍；CS₂的用量是纤维素质量的30-90wt％。

4.根据权利要求1所述的抗病毒粘胶纤维的制备方法，其特征在于：所述的步骤(1)中抗病毒药物为抗疱疹类药物，抗病毒药物的碱溶液为0.1份的药物溶解于10份的3wt％NaOH的水溶液所得的溶液。

5.根据权利要求4所述的抗病毒粘胶纤维的制备方法，其特征在于：所述的抗病毒药物为阿昔洛韦。

6.根据权利要求1所述的抗病毒粘胶纤维的制备方法，其特征在于：所述的步骤(1)中纤维素与抗病毒药物碱溶液的共混是以纺前注射或在分别配成溶液后进行，其质量混合比例为10～200∶1。

7.根据权利要求1所述的抗病毒粘胶纤维的制备方法，其特征在于：所述的步骤(2)中凝固浴组成为硫酸28～150g/L，硫酸钠含量为40～350g/L，硫酸锌含量为0.8～80g/L。

8.根据权利要求1所述的抗病毒纤维素纤维的制备方法，其特征在于：所述的步骤(2)中拉伸为喷头拉伸、导盘拉伸、五级拉伸、塑化拉伸、空气浴后拉伸、适当回缩中的一种、两种或两种以上。

9.根据权利要求1所述的抗病毒粘胶纤维的制备方法，其特征在于：所述的步骤(2)中粘胶纤维为高湿模量型、普通型、波里诺西克Polynosic型或永久卷曲型中的一种。