[发明专利]一种壳聚糖基纳米纤维的制备方法与应用无效
| 申请号: | 200810028159.9 | 申请日: | 2008-05-20 |
| 公开(公告)号: | CN101280467A | 公开(公告)日: | 2008-10-08 |
| 发明(设计)人: | 曾戎;屠美;查振刚;刘宏伟 | 申请(专利权)人: | 暨南大学 |
| 主分类号: | D01D1/02 | 分类号: | D01D1/02;D01D5/00;D01D5/40;D01F9/00;D01F9/08;D01F9/04;D01F8/02;D01F8/18 |
| 代理公司: | 广州粤高专利代理有限公司 | 代理人: | 何淑珍 |
| 地址: | 51063*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 聚糖 纳米 纤维 制备 方法 应用 | ||
1、一种壳聚糖基纳米纤维的制备方法,其特征在于该方法包括如下步骤:
(1)将生物活性物质溶解或分散在壳聚糖的稀酸溶液中,再加入明胶或胶原溶解;
(2)将生物降解性聚阴离子溶解于去离子水中;
(3)将步骤(1)所得溶液缓慢加入步骤(2)所得溶液中,室温搅拌均匀;
(4)将步骤(3)所得溶液经离心、洗涤、冷冻干燥,即得壳聚糖基纳米纤维。
2、根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤(1)中,所述生物活性物质为消炎药物、激素、骨形成发生蛋白、转化生长因子、成纤维细胞生长因子、血小板衍生生长因子、血管内皮生长因子、神经胶质生长因子、表皮生长因子;生物活性物质与壳聚糖的质量比为0~1∶4。
3、根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤(1)中,所述壳聚糖为脱乙酰度为70~100%、分子量为2000~150万的壳聚糖;壳聚糖在稀酸溶液中的浓度为0.01~3%g/mL。
4、根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤(1)中,所述稀酸为己二酸;稀酸浓度为0.5~5%g/mL。
5、根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤(1)中,所述胶原或明胶含量控制在壳聚糖质量的0~20%以内。
6、根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤(2)中,所述生物降解性聚阴离子是三聚磷酸盐、海藻酸盐、透明质酸盐、酸性壳聚糖衍生物;生物降解性聚阴离子在去离子水中的浓度与壳聚糖在己二酸溶液中的浓度相同。
7、根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于所述酸性壳聚糖衍生物为羧甲基壳聚糖、丁二酸化壳聚糖、壳聚糖硫酸酯、壳聚糖磷酸酯。
8、根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤(3)中,步骤(1)所得溶液与步骤(2)所得溶液的体积比为1∶1~4∶1;步骤(1)所得溶液加入步骤(2)所得溶液中时,加入速度为0.1~1mL/min;室温搅拌均匀后混合液体系的pH值为3~6。
9、根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤(4)中,所述离心速度为10000~50000rpm;所述洗涤采用0.01~1mol/L的NaOH溶液及去离子水;所述冷冻干燥的预冷冻温度为-20℃~-200℃,冷冻干燥时间为8h~48h。
10、权利要求1~9所述任一项方法制备的壳聚糖基纳米纤维在可组织工程、创伤修复、药物及生物活性物质释放中的应用。
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