[发明专利]可溶性电子传输型电致红光材料及其制备方法与应用无效

专利信息
申请号: 200810028154.6 申请日: 2008-05-16
公开(公告)号: CN101280187A 公开(公告)日: 2008-10-08
发明(设计)人: 朱旭辉;黄菊;曹镛 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: C09K11/06 分类号: C09K11/06;H05B33/14
代理公司: 广州粤高专利代理有限公司 代理人: 何淑珍
地址: 510640广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 可溶性 电子 传输 型电致 红光 材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1、可溶性电子传输型电致红光材料,其特征在于该材料具有如下化学结构式:

其中,R1为增溶性烷基、烷氧基或者烷氧基取代的苯基;R2,R3是刚性基团,为芳烃、稠环芳烃或其衍生物。

2、根据权利要求1所述的可溶性电子传输型电致红光材料,其特征在于所述增溶性烷基、烷氧基或者烷氧基取代的苯基R1具有如下结构单元中的一种:

其中,R5是含碳数为1~20的烷基、烷氧基或者氟原子。

3、根据权利要求1所述的可溶性电子传输型电致红光材料,其特征在于所述的R2,R3具有如下结构单元,且R2,R3不同时为苯基:

4、权利要求1~3任一项所述的可溶性电子传输型电致红光材料的制备方法,其特征在于包括如下步骤:

(1)以3位被增溶性基团R1取代后的2-溴噻吩作为反应原料,通过钯催化偶联反应引入刚性基团R2,然后用丁基锂把噻吩的5-位做成硼酸酯,3位被取代后的2-溴噻吩与刚性基团的摩尔比为0.9∶1~1.1∶1;

(2)以步骤(1)所得硼酸酯,然后通过钯催化偶联反应引入苯并噻二唑,得到目标产物;硼酸酯与4,7-二溴-2,1,3苯并噻二唑的摩尔比为2∶1~2.2∶1。

5、根据权利要求4所述的电子传输型电致红光材料的制备方法,其特征在于先将3位被增溶性基团R1取代后的2-溴噻吩的硼酸酯与刚性端基反应,然后再与4,7-二溴-2,1,3苯并噻二唑反应。

6、根据权利要求4所述的可溶性电子传输型电致红光材料的制备方法,其特征在于所述的钯催化偶联反应引入是指反应物在惰性气体保护下,反应温度范围在70~90℃,反应时间范围在8~24h,使用摩尔比为1%~3%的四(三苯基瞵)钯作为催化剂。

7、权利要求1~6所述的可溶性电子传输型电致红光材料在制备发光材料中的应用。

8、权利要求1~6所述的可溶性电子传输型电致红光材料在电致发光、照明以及激光器件中的应用。

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