[发明专利]基于环介导等温扩增技术的单核增生李斯特菌基因快速诊断试剂盒及其检测方法无效

专利信息
申请号: 200810027759.3 申请日: 2008-04-29
公开(公告)号: CN101307351A 公开(公告)日: 2008-11-19
发明(设计)人: 石磊;曹以诚;杜正平;陈洵;谭慧媚;赵长臣;刘妙琴;李心晖 申请(专利权)人: 广州华峰生物科技有限公司
主分类号: C12Q1/04 分类号: C12Q1/04;C12Q1/68
代理公司: 广州粤高专利代理有限公司 代理人: 陈卫
地址: 510663广东省广州市经济技*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 基于 环介导 等温 扩增 技术 单核 增生 李斯特 基因 快速 诊断 试剂盒 及其 检测 方法
【权利要求书】:

1、一种单核增生李斯特菌基因快速诊断试剂盒,其特征在于由两对引物、Bst DNA聚合酶、反应液、稳定液、样品预处理液、显色液和阳性对照液组成,以上七种液体分别置于容器中,

上述两对引物为:

外引物F3:ACAAGACTTCACCAATCCA;

外引物B3:GTCTTTTAAGTGGAGTAAACCTT;

内引物FIP:TAAGTCTCTTTGCAATTGACCGACTTTTACGTGTACACAGAAAAGCG;

内引物BIP:CCTGTGCCAAAGCATTTTTACATTTTTTAGGCAAGTCATCTTGTTCG;

上述反应液含有1.6~2mmol/L dNTP、20~25mmol/L Tris-Cl、10~12.5mmol/L氯化钾、10~12.5mmol/L硫酸铵、8~10mmol/L硫酸镁、0.1~0.125%TritonX-100、0.8~1mol/L甜菜碱、内引物FIP/BIP各1.6~2mol/L和外引物F3/B3各0.2~0.25mol/L;

上述样品预处理液含有10~20mmol/L pH 8.0的Tris-HCl、1~2mmol/L EDTA和1~1.2%Triton X-100;

上述阳性对照为单核增生李斯特菌基因组DNA。

2、根据权利要求1所述试剂盒,其特征在于所述显色液为SYBRGreen I。

3、根据权利要求1所述试剂盒,其特征在于所述样品预处理液含有20mmol/L pH 8.0的Tris-HCl、2mmol/L EDTA和1.2% Triton X-100。

4、根据权利要求1所述试剂盒,其特征在于所述反应液含有2mmol/L dNTP、25mmol/L Tris-Cl、12.5mmol/L氯化钾、12.5mmol/L硫酸铵、10mmol/L硫酸镁、0.125%TritonX-100、1mol/L甜菜碱、内引物FIP/BIP各2mol/L和外引物F3/B3各0.25mol/L。

5、一种检测单核增生李斯特菌的方法,其特征是使用权利要求1所述试剂盒,按下列步骤进行:

(1)将待测样品于离心管中离心,去上清,沉淀中加入样品预处理液并混合均匀,沸水浴灭活后冰上冷却,高速离心后,上清即为待用的样品模板DNA;

(2)在反应管中加入反应液38~40体积%、Bst DNA聚合酶0.9~1.8体积%、稳定液52~54.5体积%、样品模板DNA 4.5~9体积%,恒温反应;

(3)在上述反应管和阳性对照组中分别加入显色液,混匀,样品组显色与对照组相同则为阳性,否则为阴性。

6、根据权利要求5所述检测方法,其特征在于步骤(2)中,恒温反应的反应条件为温度63~65℃,反应时间45~90min。

7、根据权利要求1所述检测方法,其特征在于所述稳定液为石蜡油。

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