[发明专利]一种检测DNA,RNA和超微量蛋白质的方法有效
| 申请号： | 200810027100.8 | 申请日： | 2008-03-28 |
| 公开（公告）号： | CN101250585A | 公开（公告）日： | 2008-08-27 |
| 发明（设计）人： | 刘万里;曾木圣;宋立兵 | 申请（专利权）人： | 广州市搏克生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N33/577 |
| 代理公司： | 广州新诺专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 华辉 |
| 地址： | 510663广东省广州市高新技*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 检测 dna rna 微量 蛋白质 方法 | ||
1. 一种检测DNA，RNA或超微量蛋白质的方法，按照以下步骤进行：
(1)制备磁珠捕获探针1以及结合有生物素标记的条码DNA的纳米结合探针2；
(2)利用磁珠捕获探针上的捕获探针1，以及纳米结合探针上捕获探针2在液相中夹心ELISA检测靶分子；
(3)利用磁铁吸附磁珠，洗涤去除杂质；
(4)加入链亲和素以及生物素标记的含RNA启动子的DNA序列，使条码DNA与生物素标记的含RNA启动子的DNA序列结合；
(5)利用磁铁吸附磁珠，洗涤去除杂质；
(6)对含RNA启动子的DNA序列进行转录后检测转录的RNA产物。
2. 按权利要求1所述的检测DNA，RNA或超微量蛋白质的方法，其特征在于：
所述的纳米结合探针2为纳米金探针。
3. 按权利要求1或2所述的检测DNA，RNA或超微量蛋白质的方法，其特征在于：
用作检测DNA时，磁珠捕获探针上的捕获探针1与检测靶DNA 3末端或者5末端互补，纳米结合探针捕获探针2则相应地与检测DNA的另外一个末端互补。
4. 按权利要求1或2所述的检测DNA，RNA或超微量蛋白质的方法，其特征在于：
用作检测RNA时，磁珠捕获探针上的捕获探针1与检测靶RNA 3末端或5末端互补，纳米结合探针上捕获探针2则相应地与检测靶RNA的另外一个末端互补。
5. 按权利要求1或2所述的检测DNA，RNA或超微量蛋白质的方法，其特征在于：
用作检测蛋白质时，磁珠捕获探针上的捕获探针1以及纳米结合探针上捕获探针2分别是针对检测靶蛋白的两株结合位点不同的单抗。
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