[发明专利]用于治疗慢性阻塞性肺病的药物组合物及其制备方法和应用有效
申请号: | 200810026489.4 | 申请日: | 2008-02-27 |
公开(公告)号: | CN101234166A | 公开(公告)日: | 2008-08-06 |
发明(设计)人: | 陈振权;陈楚镇 | 申请(专利权)人: | 河源市金源绿色生命有限公司 |
主分类号: | A61K36/8966 | 分类号: | A61K36/8966;A61K9/20;A61K9/48;A61K9/16;A61P11/00;A61K35/56 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 | 代理人: | 李卫东;裘晖 |
地址: | 517000广东省河*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 慢性 阻塞 肺病 药物 组合 及其 制备 方法 应用 | ||
技术领域
本发明属于中药领域,特别涉及一种用于治疗慢性阻塞性肺病的药物组合物及其制备方法和应用。
背景技术
慢性阻塞性肺疾病(COPD)由于其患病人数多,死亡率高,社会经济负担重,已成为一个重要的公共卫生问题。目前,COPD居全球死亡原因的第4位,世界银行/世界卫生组织公布,至2020年COPD将位居世界疾病经济负担的第5位。在我国,COPD同样是严重危害人民身体健康的重要慢性呼吸系统疾病。近期对我国7个地区20245成年人群进行调查,COPD患病率占40岁以上人群的8.2%,其患病率之高十分惊人。
COPD是一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的疾病,气流受限不完全可逆、呈进行性发展,与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关。COPD症状:(1)慢性咳嗽:通常为首发症状。初起咳嗽呈间歇性,早晨较重,以后早晚或整日均有咳嗽,但夜间咳嗽并不显著。少数病例咳嗽不伴咳痰。也有部分病例虽有明显气流受限但无咳嗽症状。(2)咳痰:咳嗽后通常咳少量黏液性痰,部分患者在清晨较多;合并感染时痰量增多,常有脓性痰。(3)气短或呼吸困难:这是COPD的标志性症状,是使患者焦虑不安的主要原因,早期仅于劳力时出现,后逐渐加重,以致日常活动甚至休息时也感气短。(4)喘息和胸闷:不是COPD的特异性症状。部分患者特别是重度患者有喘息;胸部紧闷感通常于劳力后发生,与呼吸费力、肋间肌等容性收缩有关。(5)全身性症状:在疾病的临床过程中,特别在较重患者,可能会发生全身性症状,如体重下降、食欲减退、外周肌肉萎缩和功能障碍、精神抑郁和(或)焦虑等。合并感染时可咳血痰或咯。COPD稳定期治疗目的:1.减轻症状,阻止病情发展。2.缓解或阻止肺功能下降。3.改善活动能力,提高生活质量。4.降低病死率。在COPD稳定期治疗中,中医药治疗十分重要,在长期的临床实践中体验到某些中药具有祛痰、支气管舒张、免疫调节等作用,能够减轻COPD患者的症状,阻止肺功能下降,并提高患者的生活质量。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于治疗慢性阻塞性肺病的药物组合物,该药物组合物具有益肺健脾,补肾纳气,祛痰平喘的功效,用于COPD稳定期治疗,能够减轻患者咳嗽、咯痰、气喘症状,阻止肺功能下降,并提高患者的生活质量。
本发明的另一目的在于提供上述用于治疗慢性阻塞性肺病的药物组合物的制备方法。
本发明的再一目的在于提供上述用于治疗慢性阻塞性肺病的药物组合物的应用。
本发明的目的通过下述技术方案实现:一种用于治疗慢性阻塞性肺病的药物组合物,由下述重量份的原料制成:五指毛桃5~30份,灵芝1~10份,蛤蚧0.1~2份,贝母0.1~5份,甘草0~3份。
所述用于治疗慢性阻塞性肺病的药物组合物优选由如下重量份的原料制成:五指毛桃10份,灵芝3份,蛤蚧0.3份,贝母2份,甘草0.6份。
所述贝母为平贝母或川贝母。
上述用于治疗慢性阻塞性肺病的药物组合物的制备方法,包括下述步骤:将5~30份五指毛桃用4~6重量倍的体积百分比为50%~95%的乙醇回流提取3~6小时,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.30~1.40,得到五指毛桃的醇提浸膏;将1~10份灵芝+0~3份甘草用5~10重量倍的水回流提取3~6小时,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.30~1.40,得到灵芝+甘草的水提浸膏;将0.1~5份贝母、0.1~2份蛤蚧混合后打成细粉;将五指毛桃的醇提浸膏、灵芝+甘草的水提浸膏与贝母+蛤蚧的混合细粉混合即可制得所述的用于治疗慢性阻塞性肺病的药物组合物,上述份数均为重量份。
将所述的用于治疗慢性阻塞性肺病的药物组合物应用于制备治疗慢性阻塞性肺病药物的中药制剂剂型如片剂、胶囊、颗粒剂等。
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