[发明专利]一种谷氨酸的提取方法无效

专利信息
申请号: 200810025465.7 申请日: 2008-04-29
公开(公告)号: CN101265209A 公开(公告)日: 2008-09-17
发明(设计)人: 赵玉明;汪晶 申请(专利权)人: 南京大学
主分类号: C07C229/24 分类号: C07C229/24;C07C227/40
代理公司: 南京知识律师事务所 代理人: 黄嘉栋
地址: 210093江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 谷氨酸 提取 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及谷氨酸的提取方法,具体的说,涉及从谷氨酸发酵液中提取出谷氨酸的方法。

背景技术

现有谷氨酸提取工艺中,通常采用等电点法,即将发酵液采用不经浓缩、在较低温条件下,用硫酸(或盐酸)调pH至3.8-4左右谷氨酸的等电点,停酸搅拌使谷氨酸结晶析出,经离心机固液分离后得到湿谷氨酸和母液,母液可以用离交法或锌盐法再回收。该法的主要问题是最终废弃母液和离交法废水中含高浓度的铵盐(硫酸铵或氯化铵),处理难度极大,成为制约我国味精生产的最主要环境问题。

发明内容

谷氨酸发酵液中含8-10%谷氨酸,1-1.2%NH4+,以及微量残留阴阳离子、蛋白质和菌丝体等。现有等电点谷氨酸提取工艺为直接投加硫酸(或盐酸),造成母液和后续离交废水中含高浓度铵盐(硫酸铵或氯化铵),难以处理。

本发明的目的是提供一种从谷氨酸发酵液中提取出谷氨酸的新工艺。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的:

一种从谷氨酸发酵液中提取出谷氨酸的方法,它由以下步骤组成:

步骤A:将谷氨酸发酵液精密过虑,得到澄清液;

步骤B:将阳离子交换树脂经常规预处理后装柱,将步骤A得到的澄清液上柱吸附,控制温度在25-70℃、流速为3-20BV/h,使澄清液中铵根离子被吸附,

步骤C:将步骤B的吸附出水加少量硫酸或盐酸调pH至谷氨酸等电点,谷氨酸结晶析出;

步骤D:步骤B吸附柱中的树脂饱和后,用2-4%盐酸作为脱附液,控制温度在10-50℃和流速为1.5-3BV/h条件下进行脱附,得到氯化铵溶液回收。

本发明采用离子交换树脂直接吸附分离发酵液中的NH4+,使发酵液pH降至4-4.2,一方面,可以大大减少调节等电点用硫酸(或盐酸)的投加量,降低生产成本;另一方面,可以降低母液和后续离交废水中氨氮的含量,有利于母液和后续离交废水处理的,减少处理费用。

具体实施方式

以下通过实施例对本发明做进一步详述。

实施例1

取氨氮浓度为10794mg/L、谷氨酸浓度为10%、pH=6.87的谷氨酸发酵液500ml,精密过滤得到澄清液,取弱酸性阳离子交换树脂(以安徽三星树脂科技有限公司生产的110型为例,110型为丙烯酸骨架)10ml装柱,,经常规处理成氢型后,将上述的谷氨酸发酵澄清液上柱吸附,吸附温度为25℃,流速3BV/h,吸附出水氨氮浓度浓度为2423mg/L,,去除率达77.56%,出水pH=4.25。吸附饱和后用4%的盐酸在温度为50℃,流速为3BV/h条件下进行脱附,脱附率96.5%。

吸附出水滴加硫酸调pH至3.8,停止加酸继续缓慢搅拌使谷氨酸结晶析出。

实施例2

取氨氮浓度为10794mg/L、谷氨酸浓度为10%、pH=6.87的谷氨酸发酵液500ml,精密过滤,取强酸性阳离子交换树脂(以上海华震科技贸易公司生产的732型为例,732型为苯乙烯骨架)10ml装柱,经常规处理成氢型后,将上述的谷氨酸发酵液上柱吸附,吸附温度为70℃,流速20BV/h,吸附出水氨氮浓度浓度为1143mg/L,,去除率达89.41%,出水pH=4.02。吸附饱和后用3%的盐酸在温度为30℃,流速为2BV/h条件下进行脱附,脱附率97%。

吸附出水滴加盐酸调pH至3.8,停止加酸继续缓慢搅拌使谷氨酸结晶析出。

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