[发明专利]一种活性金黄RNL偶氮染料及其制备方法无效
申请号: | 200810023298.2 | 申请日: | 2008-04-08 |
公开(公告)号: | CN101250332A | 公开(公告)日: | 2008-08-27 |
发明(设计)人: | 赵卫国;苏金奇;鞠苏华;顾天龙;王国民 | 申请(专利权)人: | 赵卫国 |
主分类号: | C09B62/51 | 分类号: | C09B62/51;C09B62/008 |
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地址: | 225404江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 活性 金黄 rnl 偶氮染料 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种活性金黄RNL偶氮染料及其制备方法。
背景技术
韩国理禾公司发明的带两个不同活性基的橙色乙烯砜染料GF,其结构如下:
该染料在加碱后的水溶性较差,溶解度降低,染料分子间容易缔合,对纤维的亲和力增高,易导致色花,这样在拼色时乌黑度不够丰满,耐碱盐稳定性差,固色率低。
另外市场上出现的黄1#是带两个相同活性基的黄色乙烯砜染料,其结构如下:
该染料在加碱后的水溶性较差,溶解度基本不变,但上染纤维后的颜色浅且色光偏暗,存在深度不够。
发明内容
本发明的目的是提供具有性能稳定,深度比黄1#深,耐碱盐稳定性比活性橙GF好的一种活性金黄RNL偶氮染料及其制备方法。
本发明一种活性金黄RNL偶氮染料的结构式如下:
式中:(1)R1,R2=H、COCH3、SO3H、OCH3、CH3、C2H5、OC2H5等
本发明中的活性基含可转化为乙烯基的基团,其混合物是由是由间双或间双酰化物与含磺酸基或甲基、甲氧基、乙基、乙氧基的乙基砜硫酸酯苯胺化合物的重氮盐偶合制得。
本发明制备重氮盐的方法为冰磨小酸比重氮,偶合温度为5-15℃,PH=1.5-5.5。
本发明的一种活性金黄RNL偶氮染料与市售活性橙GF、活性黄1#等相比,具有耐碱盐稳定性好、重现性好、匀染性好、配伍性好、提升力高、能染深色。既能染色、印花,又能拔染,其对比试验数据列于下表中。
在表中性能指标采用以下标准:
GB/T2374-1994 染料染色测定的一般条件规定
GB/T2381-1994 染料中不溶物含量的测定方法
GB/T2383-1980 染料筛分细度的测定方法
GB/T2386-1980 染料及染料中间体水份的测定方法
GB/T2388-1980 活性染料印花色光和强度的测定方法
GB/T2389-1980 活性染料中水解染料与标准的相对含量的测定方法
GB/T2390-1980 活性染料PH值的测定方法
GB/T2393-1980 活性染料印花固色率的测定方法
GB/T2392-1980 活性染料热稳定性的测定方法
GB/T3671.1-1996 水溶性染料溶解度和溶解稳定性的测定
GB/T3920-1997 纺织品耐摩擦色牢度的试验方法
GB/T3921.4-1997 纺织品耐洗色牢度的试验方法
GB/T3922-1995 纺织品耐汗渍色牢度的试验方法
GB/T4841.1-1984 1/1染料染色标准深度色卡
GB/T6152-1997 纺织品耐热压(熨烫)牢度的试验方法
GB/T6678-1986 化工产品采样总则
GB/T8427-1998 纺织品耐光色牢度试验方法(氙弧)
GB/T8433-1998 纺织品耐含氯游泳池水色牢度的试验方法
具体实施方案:
实施例一:
(1)称取重量24.9份间双和间双的酰化物加入200ml水打浆。
(2)称取28.1份对-(β-羟乙基砜硫酸酯)苯胺加入适量的冰水在0℃打浆2小时,加入定量的盐酸,再加入6.9份亚钠,控制刚果红试纸兰色,KI试纸微兰,亚钠加完后反应1小时。
(3)将制备好的对-(β-羟乙基砜硫酸酯)苯胺重氮盐与偶合组份在温度为0-5℃,用小苏打调节PH=4.5-5.5的条件下偶合,反应3小时至重氮盐消失,过滤得到一种黄光活性金黄RNL偶氮染料。
实施例二:采用实施例一配方,在10-15℃,PH=5.5的条件下偶合,得到一种黄光活性金黄RNL偶氮染料。
实施例三:
(1)称取重量23.8份间双和间双酰化物200ml水打浆。
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