[发明专利]一种α-烷基甜菜碱两性表面活性剂的制备方法无效
| 申请号: | 200810020187.6 | 申请日: | 2008-03-27 |
| 公开(公告)号: | CN101249399A | 公开(公告)日: | 2008-08-27 |
| 发明(设计)人: | 方云;蒋良宇;夏咏梅 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
| 主分类号: | B01F17/18 | 分类号: | B01F17/18 |
| 代理公司: | 无锡市大为专利商标事务所 | 代理人: | 时旭丹;刘品超 |
| 地址: | 214122江苏省无锡市蠡湖*** | 国省代码: | 江苏;32 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 烷基 甜菜碱 两性 表面活性剂 制备 方法 | ||
技术领域
一种α-烷基甜菜碱两性表面活性剂的制备方法,属于表面活性剂技术领域。
背景技术
本发明叙述的α-烷基甜菜碱两性表面活性剂具有独特的化学结构,在与其它类型表面活性剂复配时产生不可替代的协合性或复配性,有极佳的协同增效作用,而且具有良好的抗静电性、杀菌性、防腐性、易于生物降解等优良特性,在化纤油剂、护肤品和化妆品中的应用非常广泛。其结构式如下:
目前市场上用长链烷基二甲基叔胺或长链酰胺丙基二甲基叔胺与氯乙酸反应制备甜菜碱型两性离子表面活性剂,但成本较高,且高刺激性副产物多限制了其应用。
根据专利CN 1803269A,在压热反应釜内以α-卤代脂肪羧酸和低级叔胺为原料,30~90℃的条件下,恒温反应数小时将得到α-烷基甜菜碱两性表面活性剂,合成工艺流程简单,反应式如下:
但是此合成过程伴随着α-卤代脂肪羧酸水解的副反应,反应过程中主副反应相互竞争进行,在恒温条件下生成大量的α-羟基脂肪羧酸,副产物的存在不但影响α-烷基甜菜碱的收率,而且由于α-羟基脂肪羧酸的副作用影响产品的应用。在氨解反应过程中,发生的副反应如下:
发明内容
本发明的目的是提供一种α-烷基甜菜碱两性表面活性剂的制备方法,采用以α-卤代脂肪羧酸和过量的低级叔胺在压热反应釜内进行氨解反应合成α-烷基甜菜碱,在反应过程中不断调节体系的温度。新工艺的核心就在于通过程序升温操作,增加α-卤代脂肪羧酸氨解反应的速率,减小α-卤代脂肪羧酸水解副反应的速率,从而减少了副产物α-羟基脂肪羧酸的生成,大大提高了α-烷基甜菜碱的收率。
本发明的技术方案:一种α-烷基甜菜碱两性表面活性剂的制备方法,以α-卤代脂肪羧酸和低级叔胺为原料反应合成得到α-烷基甜菜碱两性表面活性剂,反应过程中不断调节体系的温度,通过程序升温操作制备α-烷基甜菜碱两性表面活性剂;
在带有搅拌和控温系统的压热反应釜内,把液态叔胺通入釜内配成叔胺水溶液,保持体系温度在15~20℃,在20~30min内缓慢滴加与叔胺等摩尔量的熔融状的α-卤代脂肪羧酸,搅拌混合充分反应,α-卤代脂肪羧酸与叔胺发生中和反应生成α-卤代脂肪羧酸盐,再加入过量的叔胺,体系升温至60~80℃反应6~10h后,继续升温至100~120℃反应2~5h,α-烷基甜菜碱的收率为85~92%;原料低级叔胺和α-卤代脂肪羧酸总的摩尔比为3~6∶1。
所述的α-卤代脂肪羧酸用下面的通式表示:
式中R为CnH2n+1,其中n=0~38;X为Cl、Br或I。
所述的低级叔胺用下面的通式表示:
式中,R1,R2,R3为饱和或不饱和、直链或支链的烃基,即具有通式CnH2n±1,其中n=1,2或3。
本发明的有益效果:制备α-烷基甜菜碱两性表面活性剂,通过程序升温操作,合成过程首先在较低的温度下进行氨解反应,防止α-卤代脂肪羧酸发生水解副反应。当氨解反应在较低的温度下达到平衡时,提高反应温度,促进氨解反应继续进行,此时α-卤代脂肪羧酸才开始进行水解反应,从而提高α-烷基甜菜碱的收率。减少副产物α-羟基脂肪羧酸的生成,大大提高α-烷基甜菜碱两性表面活性剂的收率,此制备方法产品收率高,副产物少,工艺简单,生产成本低,操作方便。
1、合成工艺简单,生产成本低,将带来丰厚的经济效益。
2、通过程序升温操作,将大大提高α-烷基甜菜碱的收率。
3、减少了产品中油脂酸(α-羟基脂肪羧酸)的含量,降低了产品提纯的成本。
具体实施方法
下面对本发明进行实施例的描述,具体实施例如下:
实施例1α-丁基甜菜碱的合成
在装有温度计和磁力搅拌的压热反应器中,加入含0.25mol三乙胺的水溶液,恒温于20℃,在20min内滴加0.25molα-氯代己酸,搅拌充分反应,再通入0.50mol三乙胺。体系升温至60℃反应7h后,继续升温至100℃反应2.5h,α-丁基甜菜碱的收率达到91.6%。
实施例2 α-癸基甜菜碱的合成
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江南大学,未经江南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810020187.6/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





