[发明专利]通过温敏性大分子单体两步法制备纳米金的方法无效

专利信息
申请号: 200810018890.3 申请日: 2008-01-24
公开(公告)号: CN101219479A 公开(公告)日: 2008-07-16
发明(设计)人: 陈明清;周巧燕;倪忠斌;龚雁;刘晓亚;熊万斌 申请(专利权)人: 江南大学
主分类号: B22F9/24 分类号: B22F9/24
代理公司: 无锡市大为专利商标事务所 代理人: 时旭丹;刘品超
地址: 214122江苏省无锡市蠡湖*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 通过 温敏性 大分子 单体 步法 制备 纳米 方法
【权利要求书】:

1.通过温敏性大分子单体两步法制备纳米金复合材料的方法,其特征是:

(1)三元分散共聚法合成聚合物微球:

采用苯乙烯封端的温敏性大分子单体聚N-异丙基丙烯酰胺为反应性分散稳定剂,丙烯腈和苯乙烯为第一单体和第二单体,通过三元分散共聚法合成特殊形态的聚N-异丙基丙烯酰胺接枝丙烯腈/苯乙烯微球;

丙烯腈与苯乙烯摩尔之比为2.2∶1~5.5∶1,选用温敏性大分子单体聚N-异丙基丙烯酰胺为反应性分散稳定剂,聚N-异丙基丙烯酰胺用量为总单体摩尔量的0.5%~1.5%,以偶氮二异丁腈为引发剂,偶氮二异丁腈用量为总单体摩尔量1.0%~2.0%,选用醇或醇/水二元溶剂,醇与水的体积比为1∶0~0.5;

(2)配位、还原反应:

以所得微球为基体,四氯金酸为金源,醇类为还原剂,在醇或醇/水二元溶剂中,醇/水的体积比为1∶0~0.5,Au3+与聚N-异丙基丙烯酰胺接枝丙烯腈/苯乙烯微球表面的亲水性聚酰胺长链上的酰胺基团配位反应,Au3+原位还原得纳米金,反应物配比为:聚合物微球浓度为10~500mg/L,四氯金酸浓度为0.05~1mmol/L,反应温度为50~90℃,反应时间为8~24小时,取出产物6000r/min离心水洗三次,得到分散稳定的特殊形态聚合物微球/纳米金复合材料,纳米金粒径为2~20nm。

2.根据权利要求1所述的制备纳米金复合材料的方法,其特征是醇类还原剂选用甲醇、乙醇、乙二醇或丙三醇。

3.根据权利要求1所述的制备纳米金复合材料的方法,其特征是通过控制微球与四氯金酸的配比、反应温度及溶剂组成来控制纳米金粒径。

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