[发明专利]一种缬草碱的提取方法无效

专利信息
申请号: 200810018679.1 申请日: 2008-03-10
公开(公告)号: CN101279945A 公开(公告)日: 2008-10-08
发明(设计)人: 朱仁发;何勇 申请(专利权)人: 合肥学院
主分类号: C07D221/04 分类号: C07D221/04;A61P25/20;A61K36/185
代理公司: 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 代理人: 余成俊
地址: 230022*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 缬草 提取 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种天然季铵生物碱的提取方法,为猕猴桃碱的N-对羟基苯乙基衍生物,是缬草抗抑郁功能,镇静、安眠、抗惊厥作用的主要有效成分之一。

背景技术

随着社会发展、生活节奏的加快,竞争的加剧,人们的精神压力也逐渐增大,越来越多的人开始关注能缓解精神紧张、理气安神和促进睡眠的药物。但市场上目前所出售的具有同类功效的商品,大都是用化学方法合成的。服用后对神经系统会产生明显副作用和不适症状,并产生药物依赖性。因此,市场急需一种安全有效、无副作用、能帮助人们缓解日常工作和生活所产生的精神紧张、心情抑郁,并能促进睡眠的药物或健康食品。开发此类产品具有巨大的市场前景和科学价值。缬草在国外广泛用于医药、食品、化妆品等行业,并已有多种健康食品在售。而国内尚无厂家生产同类商品,用缬草制成的制剂在国内也尚属空白。

缬草(Valerian),别名穿心排草、甘松,为败酱科缬草属(Valeriana L)野生多年生草本植物)的根及根茎,原产于欧洲,我国湖北等西南地区有少量分布。缬草性平味辛,具有镇静安神,解挛止痛的功效;其根茎长期以来一直作为镇静药用于民间,早在明代<本草纲目>中就有记载。据不完全统计,目前全世界有25个国家的81种缬草得到程度不同的研究,其中V.officiolis.L已被列入德国、英国、挪威、荷兰、日本药典,在第二版欧洲药品目录中也收录多种缬草制剂,1990年德国药品目录中Roten List收入57种缬草制剂(单方12种、复方45种)。最近有关其专利报道也日益增多,该属植物的药用价值已得到高度重视。缬草主要含环烯醚萜、倍半萜、生物碱和黄酮四大类型化学成分,其中缬草根含有生物碱约1%,生物碱主要成分为缬草碱A、缬草碱B、猕猴桃碱等。有文献表明缬草碱A是缬草中抗抑郁功能,镇静、安眠、抗惊厥等药理作用的主要活性成分之一。

发明内容

本发明的目的是提供一种缬草碱的提取方法,从缬草中提取分离得到一种具有抗抑郁功能,镇静、安眠天然生物碱——缬草碱A,纯度达到98%以上,符合医药原料药的要求。

本发明的技术方案如下:

一种缬草碱的提取方法,缬草碱化合物结构式如下:

其特征是包括以下步骤:

(1)、先将缬草粉碎,用乙醚浸渍,以脱脂、去油;

(2)、缬草渣用氯仿与醇的混合液浸泡后,浸泡液回收醇与氯仿得油状物,用醇、氯仿稀释油状物,再加乙醚析出油状物;

(3)、油状物中加入稀盐酸萃取,盐酸萃取液加入弱碱调节pH至8~10,再加入氯仿与醇的混合液萃取,回收醇与氯仿得缬草生物总碱;

(4)、缬草生物总碱采用硅胶柱分离得缬草碱粗品;TLC检测硅胶柱上吸附之缬草碱洗脱完全;

(5)、缬草碱粗品用氧化铝色谱柱分离;

(6)、氧化铝色谱柱之洗脱液经过重结晶得到缬草碱。

所述的缬草碱的提取方法,其特征在于乙醚浸渍缬草时,加入量应为缬草重量的1~3ml/g,浸渍提取2~3次,每次至少5天。

所述的醇是指甲醇或乙醇,所述的弱碱是指碳酸氢钠。

氯仿与醇混合液中,当醇指甲醇时,氯仿与甲醇的体积比比例为1~3∶1;当醇指乙醇时,氯仿与乙醇的体积比为3~5∶2。

用硅胶柱分离时,其中洗脱剂为氯仿甲醇的比例为4~6∶1;用氧化铝柱分离,其中洗脱剂为氯仿甲醇的比例为8~11∶1;TLC检测的展开剂为乙酸乙酯∶异丙醇∶氨水=45∶35∶20。

重结晶的溶剂是水、甲醇、丙酮、乙醚或其混合溶剂。

本发明对缬草中的一种天然缬草碱A进行提取,其中采用低沸点的溶剂乙醚脱脂、去油;用氯仿甲醇混合液浸泡提取后,采用常规分离手段,结合硅胶、氧化铝柱色谱分离手段,重结晶得到目标产物缬草碱A,具有抗抑郁功能,镇静、安眠、抗惊厥等药理作用。纯度达到98%以上,符合医药原料药的要求。

附图说明

附图为本发明工艺流程框图。

具体实施方式

将4Kg干燥的缬草加入5L乙醚中,在室温下条件下浸泡5d,抽滤后,残渣再加入5L乙醚,继续浸泡5d。将药渣挥干,用氯仿甲醇混合液5L浸泡三次(5d、5d、4d)。然后真空蒸发回收溶剂得到粘性油状物,此油状物用80ml甲醇稀释过后,再用120ml氯仿稀释,再加1L乙醚,在冰箱里放置过夜;油状沉淀用100ml1%盐酸萃取,水溶液萃取油状物沉淀,用1%盐酸溶液20ml萃取三次。合并混合水溶液,用碳酸氢钠中和至pH8~10,氯仿乙醇混合液75ml萃取12次,蒸发掉溶剂。60g剩余物用硅胶色谱法洗脱,层析硅胶1kg,洗脱液为氯仿-甲醇洗脱,每收集50ml为一馏份,收集化合物呈生物碱阳性反应,展开剂为乙酸乙酯∶丙醇∶氨水(45∶35∶20)。主要生物碱被洗脱下来后,得到了间隔宽有固定位置的4~5点。合并主要馏份,减压回收溶剂得12g浸膏,上中性氧化铝(500g)色谱柱,洗脱剂为氯仿甲醇洗脱,收集前面的馏分,回收溶剂,加入乙醚析晶,用甲醇、丙酮、乙醚重结晶,三次结晶得到2.1g晶体(氯化物)。mp201~203℃(分解)。苦味酸盐的熔点为151~152℃,在水和乙醇中易溶,在大多数有机溶剂中难溶。

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