[发明专利]氧化物改性铌钡酸铅高温压电陶瓷及其制备方法无效
申请号: | 200810018094.X | 申请日: | 2008-04-30 |
公开(公告)号: | CN101265092A | 公开(公告)日: | 2008-09-17 |
发明(设计)人: | 刘鹏;门高丽;王波 | 申请(专利权)人: | 陕西师范大学 |
主分类号: | C04B35/495 | 分类号: | C04B35/495;C04B35/622;H01L41/187 |
代理公司: | 西安永生专利代理有限责任公司 | 代理人: | 申忠才 |
地址: | 710062陕*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氧化物 改性 铌钡酸铅 高温 压电 陶瓷 及其 制备 方法 | ||
1、一种氧化物改性铌钡酸铅高温压电陶瓷,其特征在于:用通式Pb1-xBaNb2O6+Rywt%表示的材料组成,式中x表示组成元素的原子数,R为添加物,y表示添加物为Pb1-xBaNb2O6的重量百分比;x为0.05,R为MnO2,0.1%≤y≤0.55%;x为0.075,R为TiO2,0.2%≤y≤0.6%。
2、按照权利要求1所述的氧化物改性铌钡酸铅高温压电陶瓷,其特征在于:在通式Pb1-xBaxNb2O6+Rywt%表示的材料中,添加物R为MnO2,其中y取值范围为0.3%≤y≤0.5%;添加物R为TiO2,其中y取值范围为0.3%≤y≤0.5%。
3、按照权利要求1所述的氧化物改性铌钡酸铅高温压电陶瓷,其特征在于:在通式Pb1-xBaxNb2O6+Rywt%表示的材料中,x为0.05,添加物R为MnO2,其中y为0.35%;x为0.075,添加物R为TiO2,其中y为0.50%。
4、一种权利要求1所述的氧化物改性铌钡酸铅高温压电陶瓷的制备方法,其特征在于它包括下述步骤:
(1)配料合成
将原料按通式Pb1-xBaxNb2O6+Rywt%混合,装入尼龙罐中,加入无水乙醇为分散剂和氧化锆球为球磨介质,氧化锆球的直径为3~15mm,原料∶无水乙醇∶氧化锆球的重量比为1∶2∶1.5,用球磨机磨12~22小时,转速为300转/分,分离氧化锆球,将混合料放入干燥箱内80℃、5小时烘干,放入研钵中研磨25分钟,过80目筛;
(2)预烧
将研磨后的料用模具压成直径为20mm、厚度为15mm的圆片,置于氧化铝坩埚内,加盖,在马氟炉内850~1050℃保温2~4小时,自然冷却到室温,出炉;
(3)造粒
将预烧过的烧块用研钵研细过160目筛,加入重量浓度为6%的聚乙烯醇水溶液,加入量为预烧后粉料重量的3%~8%,充分搅拌,自然干燥,过120目的筛,制成球状粉粒;
(4)制成坯件
将造粒后的粉料放入直径为15mm的不锈钢模具内,在450~500Mpa压力下压成厚度为1.5mm的圆柱状坯件;
(5)烧结
将坯件放入马氟炉内,450℃保温1.5小时进行排塑,继续升温,升温速度8℃/分钟,1210~1290℃烧结2~6小时,随炉自然冷却到室温;
(6)施电极
将烧结好的陶瓷表面打磨、抛光至0.8~1.2mm厚,用功率为100w的超声波清洗机、频率为50kHz的超声波清洗30分钟,晾干,在其上下表面涂覆厚度为0.01~0.03mm的银浆,置于电阻炉中800℃保温20分钟,自然冷却至室温;
(7)高压极化
烧过银的试样浸没于硅油中加热至120~180℃,施加3kV/mm~5kV/mm的直流高压,持续时间为30分钟进行极化,制备成本发明压电陶瓷成品。
5、按照权利要求4所述的氧化物改性铌钡酸铅高温压电陶瓷的制备方法,其特征在于:在本发明的烧结工艺步骤(5)中,将坯件放入马氟炉内,450℃保温1.5小时进行排塑,继续升温,升温速度3~10℃/分钟,其中在1250~1270℃、烧结3~5小时;在高压极化工艺步骤(7)中,烧过银的试样浸没于硅油中其中加热至150~180℃,施加3.5kV/mm~5kV/mm的直流高压,持续时间为20~30分钟进行高压极化。
6、按照权利要求4所述的氧化物改性铌钡酸铅高温压电陶瓷的制备方法,其特征在于:在烧结工艺步骤(5)中,将坯件放入马氟炉内,450℃保温1.5小时进行排塑,继续升温,升温速度5℃/分钟,其中烧结温度1270℃、烧结4小时;在极化工艺步骤(7)中,烧过银的试样浸没于硅油中其中加热至160℃、施加4kV/mm的直流高压,持续时间为20分钟进行极化。
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