[发明专利]一种纳米钽酸镉光催化剂的制备方法

权利要求书

1、一种纳米钽酸镉催化剂的制备方法，其特征在于：

1)首先，在50-70℃的水浴中，将0.01mol的五氯化钽和0.01mol的四水硝酸镉溶解于20-40g的无水乙醇中，然后，再将15-25g的聚乙二醇(6000)溶解于20-40g的无水乙醇中；

2)其次，将以上两种溶液在磁力搅拌下混合，70-100℃水浴蒸发溶剂得到透明溶胶；

3)将得到的溶胶放置在80-150℃的烘箱中，鼓风干燥得到干凝胶，然后研磨得到淡黄色的前驱体粉末；

4)将该前驱体粉末置于马弗炉中，在300-500℃煅烧4-6小时，脱除分散剂聚乙二醇，降至室温，取出研磨，得到灰色粉末；

5)将该灰色粉末置于马弗炉中，在900℃煅烧1-5小时，自然降至室温，即得到白色的纳米钽酸镉光催化剂。

2、根据权利要求1所述的纳米钽酸镉光催化剂的制备方法，其特征在于：

1)首先，在50℃的水浴中，将0.01mol的五氯化钽和0.01mol的四水硝酸镉溶解于40g的无水乙醇中，然后，再将20g的聚乙二醇(6000)溶解于40g的无水乙醇中；

2)其次，将以上两种溶液在磁力搅拌下混合，90℃水浴蒸发溶剂得到透明溶胶；

3)将得到的溶胶放置在150℃的烘箱中，鼓风干燥得到干凝胶，然后研磨得到淡黄色的前驱体粉末；

4)将该前驱体粉末置于马弗炉中，在450℃煅烧5小时，脱除分散剂聚乙二醇，降至室温，取出研磨，得到灰色粉末；

5)将该灰色粉末置于马弗炉中，在900℃煅烧2小时，自然降至室温，即得到白色的纳米钽酸镉光催化剂。

3、根据权利要求1所述的纳米钽酸镉光催化剂的制备方法，其特征在于：

1)首先，在70℃的水浴中，将0.01mol的五氯化钽和0.01mol的四水硝酸镉溶解于30g的无水乙醇中，然后，再将18g的聚乙二醇(6000)溶解于30g的无水乙醇中；

2)其次，将以上两种溶液在磁力搅拌下混合，70℃水浴蒸发溶剂得到透明溶胶；

3)将得到的溶胶放置在120℃的烘箱中，鼓风干燥得到干凝胶，然后研磨得到淡黄色的前驱体粉末；

4)将该前驱体粉末置于马弗炉中，在300℃煅烧6小时，脱除分散剂聚乙二醇，降至室温，取出研磨，得到灰色粉末；

5)将该灰色粉末置于马弗炉中，在900℃煅烧5小时，自然降至室温，即得到白色的纳米钽酸镉光催化剂。

4、根据权利要求1所述的纳米钽酸镉光催化剂的制备方法，其特征在于：

1)首先，在60℃的水浴中，将0.01mol的五氯化钽和0.01mol的四水硝酸镉溶解于25g的无水乙醇中，然后，再将25g的聚乙二醇(6000)溶解于25g的无水乙醇中；

2)其次，将以上两种溶液在磁力搅拌下混合，100℃水浴蒸发溶剂得到透明溶胶；

3)将得到的溶胶放置在100℃的烘箱中，鼓风干燥得到干凝胶，然后研磨得到淡黄色的前驱体粉末；

4)将该前驱体粉末置于马弗炉中，在500℃煅烧4小时，脱除分散剂聚乙二醇，降至室温，取出研磨，得到灰色粉末；

5)将该灰色粉末置于马弗炉中，在900℃煅烧3小时，自然降至室温，即得到白色的纳米钽酸镉光催化剂。

5、根据权利要求1所述的纳米钽酸镉光催化剂的制备方法，其特征在于：

1)首先，在55℃的水浴中，将0.01mol的五氯化钽和0.01mol的四水硝酸镉溶解于35g的无水乙醇中，然后，再将23g的聚乙二醇(6000)溶解于35g的无水乙醇中；

2)其次，将以上两种溶液在磁力搅拌下混合，80℃水浴蒸发溶剂得到透明溶胶；

3)将得到的溶胶放置在130℃的烘箱中，鼓风干燥得到干凝胶，然后研磨得到淡黄色的前驱体粉末；

4)将该前驱体粉末置于马弗炉中，在370℃煅烧5小时，脱除分散剂聚乙二醇，降至室温，取出研磨，得到灰色粉末；

5)将该灰色粉末置于马弗炉中，在900℃煅烧1小时，自然降至室温，即得到白色的纳米钽酸镉光催化剂。

6、根据权利要求1所述的纳米钽酸镉光催化剂的制备方法，其特征在于：

1)首先，在65℃的水浴中，将0.01mol的五氯化钽和0.01mol的四水硝酸镉溶解于20g的无水乙醇中，然后，再将15g的聚乙二醇(6000)溶解于20g的无水乙醇中；

2)其次，将以上两种溶液在磁力搅拌下混合，75℃水浴蒸发溶剂得到透明溶胶；

3)将得到的溶胶放置在80℃的烘箱中，鼓风干燥得到干凝胶，然后研磨得到淡黄色的前驱体粉末；

4)将该前驱体粉末置于马弗炉中，在400℃煅烧6小时，脱除分散剂聚乙二醇，降至室温，取出研磨，得到灰色粉末；

5)将该灰色粉末置于马弗炉中，在900℃煅烧4小时，自然降至室温，即得到白色的纳米钽酸镉光催化剂。