[发明专利]薄叶状钛酸锶钡无效

专利信息
申请号: 200810017692.5 申请日: 2008-03-12
公开(公告)号: CN101239736A 公开(公告)日: 2008-08-13
发明(设计)人: 高玲香;刘赛珠;高子伟;胡艳艳 申请(专利权)人: 陕西师范大学
主分类号: C01G23/00 分类号: C01G23/00;C04B35/465
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 710062陕*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 叶状 钛酸锶钡
【权利要求书】:

1.一种薄叶状钛酸锶钡,该材料主要特征在于厚度为纳米级,钡、锶、钛物质的量比为0.8∶0.2∶1。

2.一种如权利要求1所述薄叶状钛酸锶钡,该材料主要特征在于以DL-a-丙氨酸为前驱体原料,以氧化还原反应为基础,制备过程的前期在液相中完成,燃烧前驱体而制得。

3.一种如权利要求1所述的薄叶状钛酸锶钡,其特征在于制备工艺过程包括以下步骤:

(1)将钛酸丁酯Ti(OC4H9)4逐滴加入水中,待其水解完全,再加入4wt%HNO3,使Ti(OC4H9)4、H2O、4wt%HNO3的体积比为1∶3∶14,在室温下搅拌4小时后,静置分层,下层无色溶液即为硝酸氧钛TiO(NO3)2溶液。

(2)以Ba0.8Sr0.2TiO3的配比分别将固体硝酸钡Ba(NO3)2、硝酸锶Sr(NO3)2和硝酸氧钛TiO(NO3)2溶液加入到5wt%DL-a-丙氨酸水溶液中,各自形成澄清的钡、锶及钛的DL-a-丙氨酸溶液。

(3)将(2)中所得的钡、锶及钛的DL-a-丙氨酸溶液混合在一起,再加入硝酸铵固体,使之完全溶解,形成前驱体溶液。

(4)用浓度为3mol·dm-3的氨水溶液调节(3)中所得的前驱体溶液pH值至6,搅拌,得到白色胶状物。

(5)将(4)中得到的胶状物于60℃下干燥2小时,得到前驱体;

(6)将(5)中得到的前驱体在650℃煅烧0.5小时,得薄叶状钛酸锶钡。

4.一种如权利要求1所述的薄叶状钛酸锶钡,其特征在于制备过程中:

(1)钡、锶及钛的DL-a-丙氨酸溶液中,DL-a-丙氨酸与金属离子物质的量比为1.5∶1。

(2)前驱体溶液中DL-a-丙氨酸与硝酸铵物质的量比为1∶4。

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