[发明专利]萃取法分离肝素钠中的多硫酸软骨素的方法

说明书

技术领域

本发明涉及生物技术领域，具体地说涉及从肝素钠中分离出多硫酸软骨素的方法。

背景技术

肝素钠是从猪小肠粘膜中提取的一种生化药品，是手术中不可替代的、挽救生命的、市场不能断档的药物。自二十世纪四十年代用于临床以来，其应用范围不断扩大，尤其是二十世纪九十年代以来，该产品临床主要用于防止血栓形成，治疗心血管病、血液病、尿毒症等。西方国家已开始研究肝素钠对癌症的防治作用，其新用途不断增加。

进入二十世纪七十年代以来，我国肝素钠生产工艺不断改进，成为世界肝素钠产量最大的国家。国际市场的肝素钠产品有70％以上来自中国。肝素钠精品生产已由高锰酸钾氧化法发展到双氧水氧化法，结合醇洗分离法，将大量的杂质用乙醇带走。2008年2月11日，美国因注射肝素钠出现4例死亡，350多例不良反应，成为轰动世界的“肝素钠事件”。经过专家论证，上述死亡和不良反应是由于肝素钠中含有多硫酸软骨素所致。多硫酸软骨素是类肝素的一种，其性质与肝素钠基本相似，经过检测与肝素钠的区别是：1、肝素钠是右旋结构；而多硫酸软骨素是左旋结构；2、绝对分子量：多硫酸软骨素经检测比肝素钠的分子量大；3、毛细管电泳其峰值比肝素钠先出现。

我国政府十分重视并关注事态发展，4月7日，国家药监局在北京召开“关于加强肝素钠生产质量管理座谈会”全国肝素钠原料药和制剂生产企业负责人会议，会上公布了国际专家和美国FDA关于肝素钠中多硫酸软骨素是人为加入的的且不能分离的认定，并要求凡是进入市场的含有多硫酸软骨素的肝素钠一律召回。4月17至18日和4月24至25日在美国又召开了肝素钠国际研讨会，5月4日，美国FDA官方网站公布，致人死亡的主要原因就是有多硫酸软骨素，5月7日，中央电视台报道美国已出现80多例死亡，并且至今还没有报道有关从肝素钠中将多硫酸软骨素分离的技术。

发明内容

本发明提供了一种萃取法分离肝素钠中的多硫酸软骨素的方法，是为了攻克国内外专家关于肝素钠中的多硫酸软骨素不能分离的定论，利用多硫酸软骨素的性质，使其溶解在丙酮中，然后将带有多硫酸软骨素的丙酮去掉，留底部沉淀的肝素钠，从而实现用萃取法将肝素钠与多硫酸软骨素彻底分离。

为解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案予以实现：

一种萃取法分离肝素钠中的多硫酸软骨素的方法，其特征在于：采用丙酮萃取法将肝素钠中的多硫酸软骨素去除。

在发明的技术方案中，还具有以下技术特征：所述丙酮萃取法包括如下步骤：

一、提取

1、粗品溶解：

开启水阀，加入一定量饮用水，再将肝素钠粗品加入到反应罐中，边搅边加，按原料与饮用水1∶(6-7)比例溶解，搅拌5-10小时后，用搅拌棒试底部是否全部溶解；

2、酶解：

将上一步溶解液，先用盐酸溶液调PH7.0-8.0，升温至50-55℃之间时加入胃蛋白酶5-10g/亿单位，再加入10-20g/亿单位胰酶，50-55℃保温2-4小时；

3、急升温：

将上一步酶解液在30～40分钟内升温至85-90℃，静止10-30分钟，开搅拌，通入循环水降温，待温度降至50-55℃时，用2-6mol/L氢氧化钠溶液调PH10.0-12.0，静止分层20-30小时；

4、底部沉淀的杂质离心：

虹吸上清，用40-100目滤袋过滤，过滤后的溶液分为上清液和下层沉淀，留上清液待沉淀，下层沉淀放离心机离心，离心后留上层离心液；

二、精制

1、第一次沉淀：

待上述上清液和离心液温度降至20-30℃，加入20-30g/L氯化钠，搅拌溶解后，用盐酸将滤液调PH10.0-12.0，边搅边加浓度为95～97％的乙醇溶液，使得乙醇的浓度在20℃时达到45～50％，沉淀10-12小时；

2、第一次氧化：弃去上层废乙醇，下层沉淀物用纯化水溶解，用氢氧化钠溶液将溶液调PH10.0-12.0，然后加入体积3-5％双氧水，氧化10-12小时；

3、第二次沉淀：溶液加入20-30g/L氯化钠，搅拌溶解后，用盐酸溶液调将溶液PH6.0-7.0，边搅边加浓度为95～97％的乙醇溶液，使得乙醇的浓度在20℃时达到45～50％，沉淀10-12小时；

4、第二次氧化：弃去上层废乙醇，下层沉淀物用纯化水溶解，用氢氧化钠溶液将溶液调PH10.0-12.0，然后加入体积3-5％双氧水，氧化10-12小时；