[发明专利]一种非洲菊组培快繁方法无效
| 申请号: | 200810014604.6 | 申请日: | 2008-02-02 |
| 公开(公告)号: | CN101496496A | 公开(公告)日: | 2009-08-05 |
| 发明(设计)人: | 王江勇;杨娟侠;王家喜;王少敏;王之涵 | 申请(专利权)人: | 山东省果树研究所 |
| 主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 泰安市泰昌专利事务所 | 代理人: | 姚德昌 |
| 地址: | 271000*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 非洲 菊组培快繁 方法 | ||
1.一种非洲菊组培快繁方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)在超净工作台上剪取非洲菊试管苗叶片作为外植体;
(2)将所述的外植体沿垂直中脉方向横切成2-6mm的方块,叶背朝 下接种于诱导培养基中,每瓶接种数10-25株,所述诱导培养基为加6-BA 3.0-6.0mg/L、IAA0.1-0.4mg/L的MS培养基,所述MS培养基中附 加有300mg/L的水解酪蛋白;
(3)将接种在培养瓶中的外植体先进行3天暗处理,然后在光照强 度为800-2000Lux、光照时间12-14h/d、温度为20-28℃的条件下置 于绿色的滤光膜下培养50-65天即得到诱导的不定芽;
(4)将所述诱导的不定芽接种到生根培养基中,每瓶接种数为10-20 株,在光照强度为800-2000Lx、光照时间12-14h/d、温度为20-28℃ 的条件下培养60-70天即可生根,所述的生根培养基为加有IAA 0.1-0.4 mg/L的MS培养基,所述MS培养基中附加有300mg/L的水解酪蛋白。
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