[发明专利]一种吸湿保湿剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200810014022.8 申请日: 2008-01-18
公开(公告)号: CN101225125A 公开(公告)日: 2008-07-23
发明(设计)人: 郭占勇;苗凤萍;薛钦昭;杨少丽;衣悦涛;王艳;董方;刘景利 申请(专利权)人: 烟台海岸带可持续发展研究所
主分类号: C08B37/08 分类号: C08B37/08
代理公司: 沈阳科苑专利商标代理有限公司 代理人: 许宗富;周秀梅
地址: 264003*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 吸湿 保湿 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及日化领域及医药行业,具体讲是一种多糖类吸湿保湿剂及其制备方法。

背景技术

透明质酸(Hyaluronic acid,简称HA)又名玻璃酸,是一种酸性多聚粘多糖,为白色无定形固体,无臭无味,溶于水、不溶于有机溶剂。HA具有强烈的吸湿性,是目前自然界中发现的保湿性能最好的物质,其保水值高达500mL/g以上,优于甘油、丙二醇、山梨醇、聚乙二醇、乳酸、吡咯烷酮羧酸钠等保湿剂,被国际化妆品行业公认为最理想的天然保湿因子。当今在国内外化妆品市场上添加透明质酸的高档化妆品日益增多,含有透明质酸的化妆品被公称为“仿生化妆品”,添加透明质酸的化妆品已成为国际日化界的主流产品。

透明质酸的来源目前主要有两种:一是从动物组织中提取;二是微生物发酵液中提取。但是透明质酸在动物组织的分布非常特殊,主要分布在:结缔组织、脐带、人血清、鸡冠、关节滑液、软骨、眼玻璃体等,原料有限、难于收集和处理、原料价格高、含量低、分离过程复杂等;而利用发酵法生产透明质酸,近年来我国不少学者积极地进行这方面的研究,但目前只处于研究和起步阶段。由于以上原因使得透明质酸无法满足市场需要。解决这一问题除了寻找合适的替代品外,通过适当的化学修饰,得到新的透明质酸衍生物,从而提高其活性,减少透明质酸的用量也是解决透明质酸缺乏的有效方法之一。

发明内容

本发明的目的是通过对透明质酸修饰得到一种吸湿保湿剂及其制备方法。

为实现上述目的,本发明所采用的技术方案为:

吸湿保湿剂:采用羧甲基透明质酸。

吸湿保湿剂的制备方法:所述羧甲基透明质酸由按摩尔质量比为1∶4-6的经碱性异丙醇溶液溶胀的透明质酸与氯乙酸在过量的碱性异丙醇溶液中以35℃-75℃条件下反应1-5h,而后抽滤、烘干即得。

所述经碱性异丙醇溶液溶胀的透明质酸是将透明质酸经碱性异丙醇溶液室温搅拌溶胀10-40min,其中碱性异丙醇溶液的加入量是透明质酸质量体积的5-20倍。所述碱性异丙醇溶液为体积比20∶3的异丙醇与浓度为10mol/L氢氧化钠,其中氢氧化钠分4-6次加入异丙醇中,其中每间隔4-6min。所述氯乙酸分4-6次加入透明质酸中,其中每间隔4-6min。所述烘干温度为50-70℃。

本发明所具有的优点:本发明通过有效的合成手段得到的羧甲基透明质酸,生产成本提高甚微,而吸湿保湿性能提高明显,通过提高其活性,从而间接地降低生产成本。从而本发明将羧甲基透明质酸作为吸湿保湿剂其吸湿保湿性能高于透明质酸,而且透明质酸羧甲基化的成本低、产率高。

说明书附图

图1为透明质酸的红外光谱图。

图2为本发明采用的羧甲基透明质酸的红外光谱图。(其与透明质酸相比,1741cm-1处的吸收峰为羧基的特征吸收峰,证明有羧基接入透明质酸。)

图3为本发明采用的羧甲基透明质酸的核磁质谱。(在化学位移为8.5左右的峰位羧基氢的特征峰。)

图4为本发明采用的羧甲基透明质酸的核磁碳谱。(在化学位移为170-180处有4个碳原子存在,为羧羰基碳的特征峰,证明羧甲基透明质酸的形成。)

具体实施方式

实施例1

羧甲基透明质酸的制备:2g透明质酸(参见图1)加到10mL异丙醇中室温搅拌溶胀10min,分6次加入10mol/LNaOH溶液,每次0.5mL,4min一次,最后一次加完后再搅拌40min,得到碱性透明质酸,然后把2g固体氯乙酸分4次加入,6min一次,加完后在35℃下搅拌反应5h,抽滤,而后用30mL甲醇洗涤,抽滤,于50℃下烘干,得到羧甲基透明质酸(参见图2、图3、图4)。

采用所制备的羧甲基透明质酸作为吸湿保湿剂。

实施例2

与实施例1不同之处在于:

羧甲基透明质酸的制备:2g透明质酸加到40mL异丙醇中室温搅拌溶胀40min,分6次加入10mol/LNaOH溶液,每次0.5mL,4min一次,最后一次加完后再搅拌40min,得到碱性透明质酸,然后把3g固体氯乙酸分6次加入,4min一次,加完后在75℃下搅拌反应1h,抽滤,而后用30mL甲醇洗涤,抽滤,于70℃下烘干,得到羧甲基透明质酸。

实施例3

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