[发明专利]一种高度石墨化纳米碳材料的制备方法无效

专利信息
申请号: 200810011090.9 申请日: 2008-04-18
公开(公告)号: CN101559938A 公开(公告)日: 2009-10-21
发明(设计)人: 马丁;陈锴;包信和 申请(专利权)人: 中国科学院大连化学物理研究所
主分类号: C01B31/02 分类号: C01B31/02;B22F1/02;B82B3/00
代理公司: 沈阳科苑专利商标代理有限公司 代理人: 马 驰;周秀梅
地址: 116023*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 高度 石墨 纳米 材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种高度石墨化碳材料的制备方法,其特征在于:

1)将磁性金属粒子或磁性金属氧化物粒子与固体有机碳前驱材料均匀混合,混合物中磁性金属粒子或磁性金属氧化物粒子占总重量的10-80%;

2)将混合物放入微波炉中,微波处理3秒或3秒以上,微波功率300-3000W;即得到碳包裹的磁性金属纳米粒子或多壁碳纳米管材料;

所述固体有机碳前驱材料为聚烯烃、聚酯、聚酰胺、酚醛树脂、萘和/或蜜胺。

2.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述磁性金属粒子为铁,钴,镍,或铁、钴、镍中两者或三者的合金;磁性金属氧化物粒子为Fe3O4、γ-Fe2O3或MFeO2,M代表Co、Ni、Mo或Mn。

3.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所获得的碳包裹的磁性金属纳米粒子或多壁碳纳米管材料可采用pH<2的酸溶液超声下处理;

当处理时间低于1小时,可以得到溶去部份金属的带空隙的碳球;当处理时间为1-10小时,可以得到溶去金属的空心碳球。

4.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述微波处理时间为10秒-1小时;磁性金属粒子或磁性金属氧化物粒子的粒径为5微米-1纳米。

5.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤1)中混合物的混合过程采用,

首先加热融化固体有机碳前驱材料,然后加入磁性金属粒子或磁性金属氧化物粒子,机械搅拌混合的方法使混合物均匀分散;

或者首先采用溶剂将有机碳前驱材料溶解,加入磁性金属粒子或磁性金属氧化物粒子,混合均匀后再蒸干溶剂的方法使混合物均匀分散;

或者首先采用溶剂将有机物前体溶解,加入磁性金属粒子或磁性金属氧化物粒子,混合均匀后再引发聚合的方法使混合物均匀分散。

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