[发明专利]一种参芪花粉片及其制作方法

权利要求书

1.一种参芪花粉片的制作方法，其特征在于，所述的制作方法包括以下步骤：

(1)称取等量的党参和黄芪，提取有效成份；

(2)收集提取到含有效成份的药液，进行浓缩；

(3)将浓缩的药液进行烘干，制成干浸膏；

(4)将干浸膏粉碎，制成药粉；

(5)称取蒲黄、油菜花粉、玉米花粉、向日葵花粉和蜂蜜混匀，进行发酵，之后干燥、粉碎，与药粉混匀；

(6)在混合药粉中加入辅料，搅拌混匀，制成制剂。

其中，各成份含量为：

党参4-200份，黄芪4-200份，蜂蜜1-50份，蒲黄1-50份，油菜花粉1-50份，玉米花粉1-50份，向日葵花粉1-50份。

2.根据权利要求1所述的参芪花粉片的制作方法，其特征在于，所述步骤(1)中采用水提法；用10倍于党参和黄芪的纯化水，蒸汽煮3次，每次2小时。

3.根据权利要求1所述的参芪花粉片的制作方法，其特征在于，所述步骤(2)中浓缩后药液为原药液的五分之一。

4.根据权利要求1所述的参芪花粉片的制作方法，其特征在于，所述步骤(3)为，将浓缩后的药液放入容器中，药液的深度为1cm以下，将盛有药液的容器置于真空高温环境中，进行烘干，制成干浸膏，干浸膏重量为原草药的四分之一。

5.根据权利要求4所述的参芪花粉片的制作方法，其特征在于，所述步骤(3)中真空度为93.30-93.66KPa，温度为70-80℃。

6.根据权利要求1所述的参芪花粉片的制作方法，其特征在于，所述步骤(4)中干浸膏粉碎后过14-20目筛。

7.根据权利要求1所述的参芪花粉片的制作方法，其特征在于，所述步骤(5)中发酵温度为35-37℃，时间为72小时。

8.根据权利要求1所述的参芪花粉片的制作方法，其特征在于，所述步骤(6)中辅料为羧甲基纤维素钠溶液和硬脂酸镁。

9.根据权利要求1所述的参芪花粉片的制作方法，其特征在于，所述参芪花粉片的剂型包括片剂、散剂、胶囊、颗粒及口服液。

10.根据权利要求1所述的方法制备的参芪花粉片，其特征在于，包括如下重量份的组分：

11.根据权利要求10所述的参芪花粉片，其特征在于，还包括：

1％羧甲基纤维素钠溶液  0.4-4份

硬脂酸镁               0.0016-0.016份