[发明专利]制备杀真菌组合物的方法

说明书

本申请是申请号为200510125024.0、申请日为1994年7月29日、发明名称为“制备杀真菌组合物的方法”的发明专利申请的分案申请，其原始母案的申请号为94193669.4(PCT/EP94/02533)。

本发明涉及新的取代氮杂二氧杂环烯、其制备方法以及其作为杀真菌剂的用途。

业已公开某些取代的5，6-二氢-1，4，2-二嗪具有杀真菌特性(参见，JP-A 01221371-引述于Chem.Abstracts 112：98566t；JP-A 02001484-引述于Chem.Abstracts 113：6381y)。

然而，这些化合物并未得到特别的重视。

现已发现通式(I)的新的取代的氮杂二氧杂环烯

其中

A代表任选取代的烷二基(亚烷基)，

Ar各自任选取代的亚芳基或亚杂芳基；

E代表在2位上带R¹基的1-烯-1，1-二基，或在2位上带R²基的2-氮杂-1-烯-1，1-二基，或在1位上带R¹基的3-氧杂或3-硫杂-1-丙烯-2，3-二基，或代表在3位上带R基和在1位上带R¹基的3-氮杂-1-丙烯-2，3-二基，或代表在1位上带R²基的1-氮杂-1-丙烯-2，3-二基，或代表在1位上带R²基的3-氧杂或3-硫杂-1-氮杂-丙烯-2，3-二基，或代表在3位上带R基和在1位上带R基的1，3-二氮杂-1-丙烯-2，3-二基，或代表任选取代的亚氨基(“氮杂亚甲基’，N-R³)，

其中

R代表烷基，

R¹代表氢、卤素、氰基或各自任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷氨基或二烷基氨基，

R²代表氢、氨基、氰基或各自任选取代的烷基、烷氧基、烷氨基或二烷基氨基；和

R³代表氢、氰基或各自任选取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烷基烷基，

G代表一个单键、氧、或代表各自任选由卤素、羟基、烷基、卤代烷基或环烷基取代的烷二基、链烯二基、氧杂链烯二基、炔二基，或代表下列基团之一：

-Q-CQ-，-CQ-Q-，-CH₂-Q-，-Q-CH₂-，-CQ-Q-CH₂-，

-CH₂-Q-CQ-，-Q-CQ-CH₂-，-Q-CQ-Q-CH₂-，-N＝N-，-S(O)_n-，

-CH₂-S(O)_n-，-CQ-，-S(O)_n-CH₂-，-C(R⁴)＝N-O-，

-C(R⁴)＝N-O-CH₂-，-N(R⁵)-，-CQ-N(R⁵)-，-N(R⁵)-CQ-，

-Q-CQ-N(R⁵)-，-N＝C(R⁴)-Q-CH₂-，-CH₂-O-N＝C(R⁴)-，

-N(R⁵)-CQ-Q-，-CQ-N(R⁵)-CQ-Q-，-N(R⁵)-CQ-Q-CH₂-，

-CQ-CH₂-或-N＝N-C(R⁴)＝N-O-，

其中

n代表0、1或2的数字；

Q代表氧或硫；

R⁴代表氢、氰基或代表各自任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基或环烷基，和

R⁵代表氢、羟基、氰基或代表各自任选取代的烷基、烷氧基或环烷基，和

Z代表  各自任选取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基或杂环基。

还业已发现，可以如下获得通式(I)的新的取代的氮杂二氧杂环烯：

(a)第一步，适宜时，在酸受体存在下和适宜时，在稀释剂存在下，使通式(II)的羧酸衍生物与羟基胺或与其卤化氢化物反应，

其中