[发明专利]一种治疗乳腺增生的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗乳腺增生的药物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的口服药剂：

柴胡50-300份    赤芍50-300份    白芍50-300份    郁金50-200份

桃仁50-200份    红花50-200份    川芎50-200份    当归50-200份。

2.根据权利要求1所述的治疗乳腺增生的药物，其中各原料的重量配比可以是：

柴胡300份    赤芍300份    白芍200份    郁金200份

桃仁50份     红花100份    川芎200份    当归100份。

3.根据权利要求1所述的治疗乳腺增生的药物，其中各原料的重量配比可以是：

柴胡200份    赤芍200份    白芍100份    郁金100份

桃仁100份    红花100份    川芎100份    当归100份。

4.根据权利要求1所述的治疗乳腺增生的药物，其中各原料的重量配比可以是：

柴胡100份    赤芍200份    白芍300份    郁金200份

桃仁50份     红花50份     川芎200份    当归50份。

5.根据权利要求1所述的治疗乳腺增生的药物，其中各原料的重量配比可以是：

柴胡50份     赤芍50份     白芍50份     郁金200份

桃仁200份    红花200份    川芎50份     当归100份。

6.根据权利要求1所述的治疗乳腺增生的药物，其中各原料的重量配比可以是：

柴胡250份    赤芍300份    白芍70份    郁金150份

桃仁150份    红花100份    川芎80份    当归200份。

7.根据权利要求1所述的治疗乳腺增生的药物，其中各原料的重量配比可以是：

柴胡100份    赤芍300份    白芍50份     郁金200份

桃仁50份     红花200份    川芎150份    当归150份。

8.根据权利要求1-7任一所述的治疗乳腺增生的药物，其特征在于所说的药物是片剂或颗粒剂。

9.根据权利要求8所述的治疗乳腺增生的片剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)柴胡、赤芍、白芍、郁金、桃仁、红花、川芎、当归加水煎，滤过；

(2)步骤(1)滤液浓缩，放冷，加乙醇，搅匀，静置过夜，上清液回收乙醇至无醇味；

(3)浓缩步骤(2)液体成清膏，真空干燥，研细，加入糊精压片，即得片剂。

10.根据权利要求8所述的治疗乳腺增生的颗粒剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)柴胡、赤芍、白芍、郁金、桃仁、红花、川芎、当归加水煎，滤过；

(2)步骤(1)滤液浓缩，放冷，加乙醇，搅匀，静置过夜，上清液回收乙醇至无醇味；

(3)浓缩步骤(2)液体成清膏，真空干燥，研细，加入β-环糊精包结物混匀，用乙醇湿润制粒，低温干燥，整粒，检验，分装于铝塑薄膜袋中，即得颗粒剂。