[发明专利]草药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种草药组合物，其单独包含作为活性成分的治疗有效量的蒌叶叶子提取物，或者还包含至少一种药学上可接受的赋形剂，所述组合物适于治疗伊马替尼耐药的慢性髓样白血病。

2.根据权利要求1所述的草药组合物，其中，所述组合物包含大约5％至大约50％(w/w)的蒌叶叶子提取物，所述组合物适于治疗伊马替尼耐药的慢性髓样白血病。

3.根据权利要求1或2所述的草药组合物，其中，伊马替尼耐药性是由Bcr-Abl突变引起的。

4.根据权利要求1或2所述的草药组合物，其中，所述组合物配制用于口服、肠胃外、皮下、静脉内或关节内给药。

5.根据权利要求4所述的草药组合物，其中，所述组合物配制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂或悬浮剂用于口服给药。

6.根据权利要求5所述的草药组合物，其中，所述组合物配制用于肠胃外给药。

7.根据权利要求1或2所述的草药组合物，进一步包含至少一种化疗剂。

8.根据权利要求1或2所述的草药组合物，其中所述组合物适于以每天大约1g至大约20g的剂量治疗伊马替尼耐药的慢性髓样白血病。

9.权利要求1或2所述的草药组合物在制备治疗伊马替尼耐药的慢性髓样白血病的药物中的用途。

10.一种治疗伊马替尼耐药的慢性髓样白血病的方法，包括给需要的患者施用治疗有效量的权利要求1或2所述的草药组合物。

11.根据权利要求10所述的方法，其中，伊马替尼耐药性是由Bcr-Abl突变引起的。

12.根据权利要求11所述的方法，其中，所述草药组合物是经口服、肠胃外、皮下、静脉内或关节内给药的。

13.根据权利要求12所述的方法，其中，所述草药组合物是经口服给药的。

14.根据权利要求13所述的方法，其中，所述草药组合物配制为片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂或悬浮剂的形式。

15.根据权利要求12所述的方法，其中，所述草药组合物是经肠胃外给药的。

16.根据权利要求10所述的方法，其中，所述草药组合物以每天大约1g至大约20g的剂量给药。

17.一种制备权利要求1所述的草药组合物的方法，包含以下步骤：

(a)制备蒌叶叶子提取物；

(b)将步骤(a)中的提取物与至少一种药学上可接受的赋形剂混合以获得所述组合物。

18.根据权利要求17所述的方法，其中在步骤(b)中，将大约5％至大约50％(w/w)的蒌叶叶子提取物与所述药学上可接受的赋形剂相混合以获得所述草药组合物。