[发明专利]稳定的单分散金属银纳米颗粒的制备方法及其产品

权利要求书

1.通过湿磨制备单分散的稳定的金属银纳米颗粒的方法，所述方法包 括下述阶段：

a)制备银盐的水溶液，其含有0.01重量％～20重量％的可溶性银盐，

b)制备还原剂的水溶液，其含有0.01重量％～20重量％的鞣酸类复合 物，

c)混合所述水溶液以发生反应，和

d)分离反应中生成的母液与银纳米颗粒；

其特征在于：

i)通过添加氢氧化铵来调节银盐水溶液和还原溶液的pH值在碱性范 围的值，

ii)通过混合所述两种溶液和通过添加氢氧化铵控制pH值在所述值的 范围内以发生反应。

2.根据权利要求1所述的制备金属银纳米颗粒的方法，其特征在于，所 述碱性范围的值在10.5～11.5之间。

3.根据权利要求1所述的制备金属银纳米颗粒的方法，其特征在于当 调节还原溶液的pH值并调节银盐溶液pH值至最大值为11.5的碱性范围时， 根据所述方法获得的产品的平均颗粒尺寸为10nm～20nm。

4.根据权利要求3制备金属银纳米颗粒的方法，其特征在于当没有调 节还原溶液的pH值而调节银盐溶液的pH值至最大值为11.5的碱性范围时， 根据所述方法获得的产品的平均颗粒尺寸为20nm～30nm。

5.根据权利要求1所述的制备金属银纳米颗粒的方法，其特征在于当 没有调节银盐溶液的pH值时，所述方法获得的产品的颗粒平均尺寸为40 nm～50nm，并且形成氧化银，降低了产品质量。

6.根据权利要求1所述的制备金属银纳米颗粒的方法，其特征在于在 与还原溶液反应之前不超过15分钟内制备银盐溶液以避免其陈化。

7.根据权利要求1所述的制备金属银纳米颗粒的方法，其特征在于还 原溶液和银盐溶液的混合反应在光的存在下发生。

8.根据权利要求7所述的制备金属银纳米颗粒的方法，其特征在于还 原溶液和银盐溶液的混合反应在日光下发生。

9.根据权利要求1所述的制备金属银纳米颗粒的方法，其特征在于混 合反应时间为小于30分钟。

10.根据权利要求9所述的制备金属银纳米颗粒的方法，其特征在于混 合反应时间为至少15分钟。

11.根据权利要求10所述的制备金属银纳米颗粒的方法，其特征在于 所述反应在15分钟后进行了至少95％。

12.根据权利要求1-11中任一项的方法获得的金属银纳米颗粒的糊料， 其特征在于所述颗粒呈单分散的尺寸分布。

13.根据权利要求1-11中任一项的方法获得的金属银纳米颗粒的糊料， 其特征在于所述颗粒的尺寸为1～100nm。

14.根据权利要求1-11中任一项的方法获得的金属银纳米颗粒的糊料， 其特征在于平均颗粒尺寸D50为10nm～50nm。

15.根据权利要求1-11中任一项的方法获得的金属银纳米颗粒的糊料， 其特征在于所述金属银纳米颗粒易于再分散于水，醇类，醇酸树脂和酚醛树 脂，硝化纤维素，聚氨酯，乙烯类和丙烯酸类树脂、尼龙、ABS和/或它们 的混合物中。

16.根据权利要求15的金属银纳米颗粒的糊料，其特征在于所述乙烯 类树脂选自高密度聚乙烯和低密度聚乙烯。

17.根据权利要求1-11中任一项的方法获得的金属银纳米颗粒的糊料， 其特征在于所述糊料稳定贮藏超过12个月，最终用户无需使用机械力再分 散颗粒。