[发明专利]使用铜氧还蛋白和富含CpG的DNA治疗癌症的组合物和方法

权利要求书

1.一种分离的核酸分子，其包含选自如下一组的多核苷酸序列：(a) 选自SEQ ID NOS：26-62的序列，和(b)与选自SEQ ID NOS：26-62的序列 具有至少90％的相同性的序列。

2.如权利要求1的分离的核酸，其中所述核苷酸序列是SEQ ID NO： 26。

3.一种药物组合物，其包含药学上可接受的载体中的权利要求1的 分离的核酸序列。

4.如权利要求3的药物组合物，其还包含至少一种铜氧还蛋白肽。

5.如权利要求3的药物组合物，其中所述药物组合物配制成用于静 脉内给药。

6.如权利要求3的药物组合物，其中所述药物组合物配制成用于皮 下给药。

7.如权利要求3的药物组合物，其中所述药物组合物配制成用于局 部给药。

8.如权利要求4的药物组合物，其中所述铜氧还蛋白肽来自选自如 下一组的生物体：铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、粪产碱菌 (Alcaligenes faecalis)、氧化木糖无色杆菌(Achromobacter xylosoxidan)、支气 管败血性博德特氏菌(Bordetella bronchiseptica)、甲基单胞菌(Methylomonas sp.)、脑膜炎奈瑟球菌(Neisseria meningitidis)、淋病奈瑟球菌(Neisseria gonorrhea)、荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)、绿针假单胞菌 (Pseudomonas chlororaphis)、苛养木杆菌(Xylella fastidiosa)和副溶血性弧菌 (Vibrio parahaemolyticus)。

9.如权利要求4的药物组合物，其中所述铜氧还蛋白肽是选自如下 一组的蛋白质的部分或全部：天青蛋白、假天青蛋白、质体蓝素、铁硫菌 蓝蛋白、Laz、绿丝菌蓝色铜蛋白(auracyanin)、漆树蓝蛋白或黄瓜碱性蛋白。

10.如权利要求4的药物组合物，其中所述铜氧还蛋白肽包含选自 SEQ ID NOS：1-25的肽的部分或全部。

11.一种治疗患者的方法，所述方法包括给所述患者施用权利要求3 的药物组合物，并共同施用铜氧还蛋白肽。

12.如权利要求11的方法，其中所述患者患有病症。

13.如权利要求12的方法，其中所述患者患有癌症。

14.一种治疗患者的方法，所述方法包括给所述患者施用权利要求4 的药物组合物。

15.如权利要求14的方法，其中所述患者患有病症。

16.如权利要求15的方法，其中所述患者患有癌症。

17.如权利要求11的方法，其中所述药物组合物通过选自如下一组 的方式施用：静脉内注射、肌内注射、皮下注射、吸入、局部施用、透皮 贴剂、栓剂、玻璃体注射和口服。

18.如权利要求17的方法，其中施用的方式是通过静脉内注射。

19.权利要求11的方法，所述方法进一步包括共同施用额外的预防 性或治疗性药物。

20.一种细胞，其具有来自铜绿假单胞菌的天青蛋白的异源基因，其 中所述细胞在与癌细胞接触后表达所述天青蛋白。

21.如权利要求20的细胞，其中天青蛋白异源基因中天青蛋白编码 序列由靶蛋白编码序列替换，其中所述细胞在与癌细胞接触后表达所述靶 蛋白。

22.一种铜绿假单胞菌细胞，在其基因组中天青蛋白编码序列由靶蛋 白编码序列替换，所述细胞在与癌细胞接触后表达所述靶蛋白。

23.如权利要求21的细胞，其中所述靶蛋白选自如下一组：预防性 蛋白质、治疗性蛋白质、细胞毒性蛋白质和诊断性蛋白质。