[发明专利]作为TRPV1香草素受体拮抗剂用于治疗疼痛的N-(5,6,7,8-四氢萘-1-基)脲衍生物以及相关化合物无效
| 申请号: | 200780047111.6 | 申请日: | 2007-12-12 | 
| 公开(公告)号: | CN101563318A | 公开(公告)日: | 2009-10-21 | 
| 发明(设计)人: | A·R·戈姆特塞安;R·G·施米德特;J·F·达宁;E·K·贝伯特;李志宏;S·P·拉特肖 | 申请(专利权)人: | 艾博特公司 | 
| 主分类号: | C07C275/32 | 分类号: | C07C275/32;C07D311/58;C07D215/42;A61K31/17;A61K31/353;A61K31/47;A61P25/04 | 
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 温宏艳;李连涛 | 
| 地址: | 美国伊*** | 国省代码: | 美国;US | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 作为 trpv1 香草 受体 拮抗剂 用于 治疗 疼痛 四氢萘 衍生物 以及 相关 化合物 | ||
1.式(I)的化合物
或其药学上可接受的盐或前药,其中
L1是一条键、亚烷基或环烷基;
Y1是-N(Rb)-或-C(R8aR8b)-;
Y2是=O、=S或=N-CN;
Y3是-N(Rc)-;
当L1是环烷基时,Ar1是芳基或杂芳基;或者当L1是一条键或亚烷基时,Ar1是与芳基稠合的单环杂环或与单环杂芳基稠合的单环杂环;
其中每个Ar1任选被1、2、3、4或5个由Rw表示的取代基取代,连接于所述单环杂环的相同碳原子上的两个Rw与它们所连接的碳原子一起任选形成一个单环环烷基环,其中所述单环环烷基环任选被1、2或3个选自氧代、烷基和卤代烷基的取代基取代;
R1是氢、羟基或烷氧基;
Rw、R2、R3、R4和R5各自独立地是氢、链烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧羰基、烷氧羰基烷基、烷基、烷基羰基、烷基羰基烷基、烷基羰基氧基、烷硫基、炔基、羧基、羧基烷基、氰基、氰基烷基、环烷基、环烷基烷基、甲酰基、甲酰基烷基、卤代烷氧基、卤代烷基、卤代烷硫基、卤素、羟基、羟烷基、硝基、ReOS(O)2-、RfRgN-、(RfRgN)烷基、(RjRkN)羰基、(RjRkN)羰基烷基或(RjRkN)磺酰基;
R8a是氢或烷基;
R8b是氢或烷基;或
R8a和R8b与它们所连接的碳原子一起形成3-6元环烷基环;
Rb和Rc各自独立地是氢或烷基;
Re是烷基、卤代烷基、芳基或芳烷基;
Rf和Rg在每次出现时各自独立地是氢、链烯基、烷氧基烷基、烷氧羰基、烷氧羰基烷基、烷基、烷基羰基、烷基羰基烷基、芳烷基、芳基羰基、羧基烷基、环烷基烷基、卤代烷基、杂芳基烷基或杂芳基羰基;或
Rf和Rg与它们所连接的氮原子一起形成杂环;和
Ri和Rk在每次出现时各自独立地是氢、链烯基、烷氧基烷基、烷氧羰基烷基、烷基、烷基羰基烷基、羧基烷基、环烷基烷基、卤代烷基或羟烷基。
2.权利要求1的化合物,其中
Y1是-N(Rb)-;
Y2是O;和
Y3是-N(Rc)-。
3.权利要求2的化合物,其中L1是环烷基,其中所述环烷基是环戊基或环己基。
4.权利要求3的化合物,其中Ar1是苯基。
5.权利要求4的化合物,其中所述苯基是未取代的或被1、2、3、4或5个由Rw表示的取代基取代,且每个Rw独立地是烷氧基、烷基、芳基烷基、卤素、卤代烷基或RfRgN-,其中Rf和Rg各自独立地是氢、烷基或卤代烷基。
6.权利要求5的化合物,其中
R1是羟基;和
R2、R3、R4和R5是氢。
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