[发明专利]作为TRPV1香草素受体拮抗剂用于治疗疼痛的N-(5,6,7,8-四氢萘-1-基)脲衍生物以及相关化合物无效

专利信息
申请号: 200780047111.6 申请日: 2007-12-12
公开(公告)号: CN101563318A 公开(公告)日: 2009-10-21
发明(设计)人: A·R·戈姆特塞安;R·G·施米德特;J·F·达宁;E·K·贝伯特;李志宏;S·P·拉特肖 申请(专利权)人: 艾博特公司
主分类号: C07C275/32 分类号: C07C275/32;C07D311/58;C07D215/42;A61K31/17;A61K31/353;A61K31/47;A61P25/04
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 温宏艳;李连涛
地址: 美国伊*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 作为 trpv1 香草 受体 拮抗剂 用于 治疗 疼痛 四氢萘 衍生物 以及 相关 化合物
【权利要求书】:

1.式(I)的化合物

或其药学上可接受的盐或前药,其中

L1是一条键、亚烷基或环烷基;

Y1是-N(Rb)-或-C(R8aR8b)-;

Y2是=O、=S或=N-CN;

Y3是-N(Rc)-;

当L1是环烷基时,Ar1是芳基或杂芳基;或者当L1是一条键或亚烷基时,Ar1是与芳基稠合的单环杂环或与单环杂芳基稠合的单环杂环;

其中每个Ar1任选被1、2、3、4或5个由Rw表示的取代基取代,连接于所述单环杂环的相同碳原子上的两个Rw与它们所连接的碳原子一起任选形成一个单环环烷基环,其中所述单环环烷基环任选被1、2或3个选自氧代、烷基和卤代烷基的取代基取代;

R1是氢、羟基或烷氧基;

Rw、R2、R3、R4和R5各自独立地是氢、链烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧羰基、烷氧羰基烷基、烷基、烷基羰基、烷基羰基烷基、烷基羰基氧基、烷硫基、炔基、羧基、羧基烷基、氰基、氰基烷基、环烷基、环烷基烷基、甲酰基、甲酰基烷基、卤代烷氧基、卤代烷基、卤代烷硫基、卤素、羟基、羟烷基、硝基、ReOS(O)2-、RfRgN-、(RfRgN)烷基、(RjRkN)羰基、(RjRkN)羰基烷基或(RjRkN)磺酰基;

R8a是氢或烷基;

R8b是氢或烷基;或

R8a和R8b与它们所连接的碳原子一起形成3-6元环烷基环;

Rb和Rc各自独立地是氢或烷基;

Re是烷基、卤代烷基、芳基或芳烷基;

Rf和Rg在每次出现时各自独立地是氢、链烯基、烷氧基烷基、烷氧羰基、烷氧羰基烷基、烷基、烷基羰基、烷基羰基烷基、芳烷基、芳基羰基、羧基烷基、环烷基烷基、卤代烷基、杂芳基烷基或杂芳基羰基;或

Rf和Rg与它们所连接的氮原子一起形成杂环;和

Ri和Rk在每次出现时各自独立地是氢、链烯基、烷氧基烷基、烷氧羰基烷基、烷基、烷基羰基烷基、羧基烷基、环烷基烷基、卤代烷基或羟烷基。

2.权利要求1的化合物,其中

Y1是-N(Rb)-;

Y2是O;和

Y3是-N(Rc)-。

3.权利要求2的化合物,其中L1是环烷基,其中所述环烷基是环戊基或环己基。

4.权利要求3的化合物,其中Ar1是苯基。

5.权利要求4的化合物,其中所述苯基是未取代的或被1、2、3、4或5个由Rw表示的取代基取代,且每个Rw独立地是烷氧基、烷基、芳基烷基、卤素、卤代烷基或RfRgN-,其中Rf和Rg各自独立地是氢、烷基或卤代烷基。

6.权利要求5的化合物,其中

R1是羟基;和

R2、R3、R4和R5是氢。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于艾博特公司,未经艾博特公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200780047111.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top