[发明专利]用于防止、治疗葡萄糖耐受不良相关病症的人EPO受体激动剂、组合物、方法及应用无效

专利信息
申请号: 200780043795.2 申请日: 2007-09-28
公开(公告)号: CN101801403A 公开(公告)日: 2010-08-11
发明(设计)人: I·E·贾梅斯;K·皮查 申请(专利权)人: 森托科尔奥索生物科技公司
主分类号: A61K38/18 分类号: A61K38/18
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 刘健;黄可峻
地址: 美国宾夕*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用于 防止 治疗 葡萄糖 耐受 不良 相关 病症 epo 受体 激动剂 组合 方法 应用
【权利要求书】:

1.治疗细胞、组织、器官或动物中葡萄糖耐受不良的方法,所述方法包括将所述细胞、组织、器官或动物与至少一种促红细胞生成素(EPO)受体激动剂接触,或为所述所述细胞、组织、器官或动物给药至少一种促红细胞生成素(EPO)受体激动剂。

2.根据权利要求1的方法,其中所述EPO受体激动剂选自EPO受体激动剂生物剂和EPO受体激动剂小分子化合物。

3.根据权利要求2的方法,其中所述EPO受体激动剂生物剂选自多肽、抗体和抗体融合多肽。

4.根据权利要求3的方法,其中所述多肽是EPO或天然存在的变体。

5.根据权利要求3的方法,其中所述多肽还包含至少一个聚乙二醇分子。

6.根据权利要求3的方法,其中所述多肽是非天然存在的EPO变体。

7.根据权利要求5的方法,其中所述非天然存在的EPO变体是darbepoetin-α。

8.根据权利要求3的方法,其中所述抗体是针对EPO受体或EPO的激动剂抗体。

9.根据权利要求3的方法,其中所述多肽是EPO的功能模拟物。

10.根据权利要求9的方法,其中所述EPO的功能模拟物是选自SEQ ID NOS:1-39的至少一种。

11.根据权利要求3的方法,其中所述多肽是hematide。

12.根据权利要求3的方法,其中所述抗体融合多肽包括重链抗体序列的至少一部分和至少一种EPO受体激动剂多肽。

13.根据权利要求12的方法,其中所述多肽是EPO的功能模拟物。

14.根据权利要求2的方法,其中所述小分子是化学化合物,其为EPO受体激动剂。

15.根据权利要求14的方法,其中所述小分子选自FG-2216和FG-4592。

16.根据权利要求1至15任一项的方法,其中0.001-50mg所述EPO受体激动剂的所述有效量是0.000001-500mg。

17.根据权利要求1至15任一项的方法,其中所述接触或所述给药是通过选自下列的至少一种途径进行的:肠胃外、皮下、肌内、静脉内、关节内、支气管内、腹内、囊内、软骨内、腔内、体腔内、小脑内、脑室内(intracerebroventricular)、大肠内、颈管内、胃内、肝内、心肌内、骨内、骨盆内、心包内、腹膜内、胸膜内、前列腺内、肺内、直肠内、肾内、视网膜内、脊柱内、滑膜内、胸内、子宫内、膀胱内、快速浓注、阴道、直肠、经颊、舌下、鼻内或者透皮途径。

18.根据权利要求1至15任一项的方法,所述方法进一步包括在所述(a)接触或给药之前、同时或之后,给药至少一种包含有效量的至少一种化合物或多肽的组合物,所述至少一种化合物或多肽选自至少一种可检测标记或报告分子、TNF拮抗剂、抗感染药物、心血管(CV)系统药物、中枢神经系统(CNS)药物、自主神经系统(ANS)药物、呼吸道药物、胃肠(GI)道药物、激素药物、流体或电解质平衡的药物、血液学药物、抗癌药物、免疫调节药物、眼用药物、耳用药物或鼻用药物、局部用药物、营养性药物、细胞因子或细胞因子拮抗剂。

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