[发明专利]包含3-羟基链烷酸酯单元和乳酸酯单元的共聚物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200780043134.X 申请日: 2007-11-21
公开(公告)号: CN101616954A 公开(公告)日: 2009-12-30
发明(设计)人: 朴时载;李相贤;李恩政;姜惠玉;金泰完;梁宅镐;李相烨 申请(专利权)人: LG化学株式会社;韩国科学技术院
主分类号: C08G63/91 分类号: C08G63/91;C08G63/08
代理公司: 北京金信立方知识产权代理有限公司 代理人: 朱 梅;黄丽娟
地址: 韩国*** 国省代码: 韩国;KR
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摘要:
搜索关键词: 包含 羟基 链烷酸酯 单元 乳酸 共聚物 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种制备包含乳酸酯单体单元和3-羟基链烷酸酯单体单元的共聚物 的方法,其中,该方法包括培养同时包含将乳酸酯和3-羟基链烷酸酯转化为 乳酰辅酶A和3-羟基烷酰辅酶A的酶的基因和聚羟基链烷酸酯(PHA)合酶基 因的细胞或者植物的步骤。

2.如权利要求1所述的方法,其中,所述细胞或者植物是通过用将乳酸 酯和3-羟基链烷酸酯分别转化为乳酰辅酶A和3-羟基烷酰辅酶A的酶的基 因,和/或使用乳酰辅酶A作为底物的聚羟基链烷酸酯(PHA)合酶的基因转化 不含有这两种基因中的任何一种或两种的细胞或植物而得到的。

3.如权利要求1所述的方法,其中,所述将乳酸酯和3-羟基链烷酸酯 分别转化为乳酰辅酶A和3-羟基烷酰辅酶A的酶的基因为丙酰辅酶A转移 酶基因。

4.如权利要求1所述的方法,其中,所述聚羟基链烷酸酯(PHA)合酶基 因为源自假单胞菌6-19的phaC1ps6-19

5.如权利要求1所述的方法,其中,所述PHA合酶基因编码具有如下 突变的SEQ ID NO:8的氨基酸序列:

a)S325T和Q481M;

b)E130D和Q481K;

c)S325T和Q481K;

d)E130D和Q481M;

e)E130D和Q481R;

f)E130D、S325T和Q481M;

g)E130D、S325T和Q481K;

h)E130D、S477R和Q481K;

i)E130D、S477R和Q481M;

j)E130D、S477R和Q481R;

k)E130D、S477H和Q481K;

l)E130D、S477H和Q481M;

m)E130D、S477H和Q481R;

n)E130D、S477F和Q481K;

o)E130D、S477F和Q481M;

p)E130D、S477F和Q481R;

q)E130D、S477Y和Q481K;

r)E130D、S477Y和Q481M;

s)E130D、S477Y和Q481R;

t)E130D、S325T、S477R和Q481M;

u)E130D、S325T、S477R和Q481K;

v)E130D、S325T、S477F和Q481M;

w)E130D、S325T、S477G和Q481M;或者

x)E130D、S325T、S477F和Q481K。

6.如权利要求1所述的方法,其中,所述细胞或者植物进一步包含将 3-羟基链烷酸酯转化为3-羟基烷酰辅酶A的酶的基因。

7.如权利要求6所述的方法,其中,所述将3-羟基链烷酸酯转化为3- 羟基烷酰辅酶A的酶为α-酮硫解酶和/或乙酰乙酰辅酶A还原酶。

8.如权利要求1所述的方法,其中,所述细胞为微生物。

9.如权利要求8所述的方法,其中,所述微生物为大肠杆菌。

10.如权利要求1所述的方法,其中,所述培养在包含3-羟基链烷酸酯 的培养基中进行。

11.如权利要求10所述的方法,其中,所述3-羟基链烷酸酯为选自由 3-羟基丁酸酯、3-羟基戊酸酯、3-羟基丙酸酯和中链长度3-羟基链烷酸酯组 成的组中的至少一种。

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