[发明专利]包含3-羟基链烷酸酯单元和乳酸酯单元的共聚物及其制备方法有效
申请号: | 200780043134.X | 申请日: | 2007-11-21 |
公开(公告)号: | CN101616954A | 公开(公告)日: | 2009-12-30 |
发明(设计)人: | 朴时载;李相贤;李恩政;姜惠玉;金泰完;梁宅镐;李相烨 | 申请(专利权)人: | LG化学株式会社;韩国科学技术院 |
主分类号: | C08G63/91 | 分类号: | C08G63/91;C08G63/08 |
代理公司: | 北京金信立方知识产权代理有限公司 | 代理人: | 朱 梅;黄丽娟 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 包含 羟基 链烷酸酯 单元 乳酸 共聚物 及其 制备 方法 | ||
1.一种制备包含乳酸酯单体单元和3-羟基链烷酸酯单体单元的共聚物 的方法,其中,该方法包括培养同时包含将乳酸酯和3-羟基链烷酸酯转化为 乳酰辅酶A和3-羟基烷酰辅酶A的酶的基因和聚羟基链烷酸酯(PHA)合酶基 因的细胞或者植物的步骤。
2.如权利要求1所述的方法,其中,所述细胞或者植物是通过用将乳酸 酯和3-羟基链烷酸酯分别转化为乳酰辅酶A和3-羟基烷酰辅酶A的酶的基 因,和/或使用乳酰辅酶A作为底物的聚羟基链烷酸酯(PHA)合酶的基因转化 不含有这两种基因中的任何一种或两种的细胞或植物而得到的。
3.如权利要求1所述的方法,其中,所述将乳酸酯和3-羟基链烷酸酯 分别转化为乳酰辅酶A和3-羟基烷酰辅酶A的酶的基因为丙酰辅酶A转移 酶基因。
4.如权利要求1所述的方法,其中,所述聚羟基链烷酸酯(PHA)合酶基 因为源自假单胞菌6-19的phaC1ps6-19。
5.如权利要求1所述的方法,其中,所述PHA合酶基因编码具有如下 突变的SEQ ID NO:8的氨基酸序列:
a)S325T和Q481M;
b)E130D和Q481K;
c)S325T和Q481K;
d)E130D和Q481M;
e)E130D和Q481R;
f)E130D、S325T和Q481M;
g)E130D、S325T和Q481K;
h)E130D、S477R和Q481K;
i)E130D、S477R和Q481M;
j)E130D、S477R和Q481R;
k)E130D、S477H和Q481K;
l)E130D、S477H和Q481M;
m)E130D、S477H和Q481R;
n)E130D、S477F和Q481K;
o)E130D、S477F和Q481M;
p)E130D、S477F和Q481R;
q)E130D、S477Y和Q481K;
r)E130D、S477Y和Q481M;
s)E130D、S477Y和Q481R;
t)E130D、S325T、S477R和Q481M;
u)E130D、S325T、S477R和Q481K;
v)E130D、S325T、S477F和Q481M;
w)E130D、S325T、S477G和Q481M;或者
x)E130D、S325T、S477F和Q481K。
6.如权利要求1所述的方法,其中,所述细胞或者植物进一步包含将 3-羟基链烷酸酯转化为3-羟基烷酰辅酶A的酶的基因。
7.如权利要求6所述的方法,其中,所述将3-羟基链烷酸酯转化为3- 羟基烷酰辅酶A的酶为α-酮硫解酶和/或乙酰乙酰辅酶A还原酶。
8.如权利要求1所述的方法,其中,所述细胞为微生物。
9.如权利要求8所述的方法,其中,所述微生物为大肠杆菌。
10.如权利要求1所述的方法,其中,所述培养在包含3-羟基链烷酸酯 的培养基中进行。
11.如权利要求10所述的方法,其中,所述3-羟基链烷酸酯为选自由 3-羟基丁酸酯、3-羟基戊酸酯、3-羟基丙酸酯和中链长度3-羟基链烷酸酯组 成的组中的至少一种。
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