[发明专利]针对中期因子的适体及其应用有效
| 申请号: | 200780042428.0 | 申请日: | 2007-11-14 |
| 公开(公告)号: | CN101573446A | 公开(公告)日: | 2009-11-04 |
| 发明(设计)人: | 宫川伸;藤原将寿;中村义一;松井隆;佐久间贞俊 | 申请(专利权)人: | 力博美科股份有限公司 |
| 主分类号: | C12N15/09 | 分类号: | C12N15/09;A61K38/00;A61P9/00;A61P35/00;A61P43/00;G01N33/53;G01N33/566 |
| 代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 王 旭 |
| 地址: | 日本国*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 针对 中期 因子 及其 应用 | ||
1.一种适体,其具有针对中期因子的抑制活性,所述适体的长度不多 于80个核苷酸,
所述适体是下述(a)或(b):
(a)由选自SEQ ID NO:1-2、4-20、22-33、35-36、39-64和66-70的核 苷酸序列组成的适体,其中
(i)所述核苷酸序列的相同或不同的嘧啶核苷酸的2’-位置是氟原 子或被选自由氢原子、羟基和甲氧基组成的组的原子或基团取代;和
(ii)所述核苷酸序列的相同或不同的嘌呤核苷酸的2’-位置是羟基 或被选自由氢原子、甲氧基和氟原子组成的组的原子或基团取代;
(b)由SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:5衍生的核苷酸序列组成的适体, 其中一个至三个核苷酸被取代、删除、插入或添加,其中所述适体的核苷 酸是这样的,以致
(i)相同或不同的嘧啶核苷酸的2’-位置是氟原子或被选自由氢原 子、羟基和甲氧基组成的组的原子或基团取代;和
(ii)相同或不同的嘌呤核苷酸的2’-位置是羟基或被选自由氢原子、 甲氧基和氟原子组成的组的原子或基团取代。
2.一种复合体,其包含权利要求1的适体和功能物质,其中所述功能 物质是亲和性物质、用于标记的物质、酶、药物递送赋形剂或药物。
3.一种药物,其包括权利要求1的适体或者权利要求2的复合体。
4.一种细胞迁移抑制剂,其包括权利要求1的适体或者权利要求2的 复合体。
5.一种诊断试剂,其包括权利要求1的适体或者权利要求2的复合体。
6.一种标记试剂,其包括权利要求1的适体或者权利要求2的复合体。
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