[发明专利]酶促还原烯衍生物的方法

权利要求书

1.从通式(1)的不饱和烯衍生物酶促制备通式(2)的化合物的方法， 该方法通过在还原酶的存在下还原通式(1)的化合物完成，

其中

A是硝基(-NO₂)、酮基(-CRO)、醛基(-CHO)、羧基(-COOR)， R＝H或任选取代的C₁-C₆-烷基，R¹、R²和R³相互独立地是H、C₁-C₆- 烷基、C₂-C₆-烯基、羧基，或任选取代的碳环或杂环的芳族或非芳族基团， 或者R¹连接到R³上，以成为4-8元环的一部分，或者R¹连接到R上，以 成为4-8元环的一部分，条件是R¹、R²和R³不相同，所述还原酶

(i)包含多肽序列SEQ ID NO：1、2或3中的至少一种，或

(ii)具有与SEQ ID NO：1、2或3有至少80％同一性的功能上等同 的多肽序列。

2.权利要求1的方法，其中使用NADPH或NADH作为辅因子进行 所述还原反应。

3.权利要求2的方法，其中酶促再生所述辅因子。

4.权利要求3的方法，其中通过葡萄糖脱氢酶或甲酸脱氢酶或仲醇再 生所述辅因子。

5.前述权利要求任何一项的方法，其中在水性、水-醇性或醇性反应介 质中进行所述还原反应。

6.前述权利要求任何一项的方法，其中所述还原酶已经被固定化。

7.前述权利要求任何一项的方法，其中所述酶选自枯草芽孢杆菌和番 茄的还原酶。

8.前述权利要求任何一项的方法，其中通式(1)的化合物发生反应， 其中R¹是甲基，并且A是酮基。

9.前述权利要求任何一项的方法，其中所述反应在0到45℃的温度 范围和/或6到8的pH范围内进行。

10.前述权利要求任何一项的方法，其中所述反应在二价金属离子存 在下进行。

11.通过前述权利要求任何一项的方法制备的通式(2)化合物作为化 学或酶促药物合成的中间体的用途。