[发明专利]杀真菌剂

权利要求书

1.通式I化合物

其中

Q¹和Q³是卤素并且Q²是氢，

R¹是可选取代的C_1-4烷基、可选取代的C_2-4烯基、可选取代的C_2-4炔基或可选取代的C_3-4环烷基，

R²是氢、C_1-8烷基、C_3-4环烷基、C_2-8烯基、氰基、羟基、烷氧基、 氰基(C_1-4)烷基、C_1-4烷氧基(C_1-4)烷基、C_1-4烷氧基(C_1-4)烷氧基(C_1-4)烷 基或苯甲氧基(C_1-4)烷基，其中所述苯基环可选地被C_1-4烷氧基取代，

R³是-(CR^aR^b)_p(CR^cR^d)_q(X)_r(CR^eR^f)_sR⁴，其中

R^a、R^b、R^c、R^d、R^e和R^f各自独立地是氢、C_1-4烷基、卤素，

氰基、羟基、C_1-4烷氧基或C_1-4烷氧羰基，或者

R^aR^b、R^cR^d或R^eR^f可以结合形成3到8元碳环或杂环，其包含选自 硫、氧或NR^o的杂原子，其中R^o是氢或可选取代的C_1-6烷基，

X是(CO)、(CO)O、O(CO)、O、S(O)_t，其中t是0、1或2，或者X 是NH或N(C_1-6)烷基，p、r和s各自独立地是0或1，

q是0、1或2，

R⁴是可选取代的C_1-6烷基、可选取代的C_2-6烯基、-CR^uu＝NR^vv，其中 R^uu是氢或C_1-6烷基并且R^vv是羟基或可选取代的C_1-6烷氧基、可选取代 的芳氧基或可选取代的杂芳氧基或者-CH₂-C≡C-R⁵，其中

R⁵是氢、可选被以下基团取代的C_1-8烷基：卤素、羟基、C_1-6烷氧 基、C_1-3烷氧基(C_1-3)烷氧基、氰基、C_1-4烷基羰氧基、氨基羰氧基、一 -或二(C_1-4)烷基氨基羰氧基、三(C_1-4)烷基甲硅烷氧基或其中g是0、1 或2的-S(O)_g(C_1-6)烷基，或者R⁵是可选被以下基团取代的C_3-6环烷基： 卤素、羟基、C_1-6烷氧基、C_1-3烷氧基(C_1-3)烷氧基、氰基、C_1-4烷基羰氧 基、氨基羰氧基、一-或二(C_1-4)烷基氨基羰氧基、三(C_1-4)烷基甲硅烷 氧基或其中g是0、1或2的-S(O)_g(C_1-6)烷基，或者

R⁵是C_3-6环烷基(C_1-4)烷基，其中所述烷基和/或环烷基部分可选地 被以下基团取代：卤素、羟基、C_1-6烷氧基、C_1-3烷氧基(C_1-3)烷氧基、 氰基、C_1-4烷基羰氧基、氨基羰氧基、一-或二(C_1-4)烷基氨基羰氧基、 三(C_1-4)烷基甲硅烷氧基或-S(O)_g(C_1-6)烷基，其中g是0、1或2，或 者

R⁵是可选取代的芳基、可选取代的芳基(C_1-4)烷基、可选取代的芳 氧基(C_1-4)烷基、可选取代的杂芳基或可选取代的杂芳基(C_1-4)烷基或 可选取代的杂芳氧基(C_1-4)烷基，或者

R⁴是可选取代的C_3-6环烷基、可选取代的C_5-6环烯基、可选取代的 芳基、可选取代的杂芳基或可选取代的5-到8-元环，其可选地包含选 自硫、氧或NR⁰的杂原子，其中R^o是氢或可选取代的C_1-6烷基，或者

当R³是-(CR^aR^b)_p(CR^cR^d)_q(X)_r(CR^eR^f)_sR⁴时，R²和R³可以结合形成5- 或6-元环，其可选地被卤素、C_1-4烷基、一-或二-(C_1-4)烷基氨基羰基 取代，并可选地包含选自硫、氧和NR⁰⁰的杂原子，其中R⁰⁰是可选地被 卤素、C_1-6烷氧基或氰基取代的C_1-4烷基，或者R⁰⁰是可选地被硝基、C_1-4烷基、卤代(C_1-4)烷基、C_1-4烷基羰基或杂芳基取代的苯基，或者R²和 R³可以结合形成可选取代的6，6-元双环，

R³是-(CR³⁰R⁴⁰)C≡CR⁵⁰，其中

R³⁰和R⁴⁰各自独立地是氢、C_1-6烷基、卤代(C_1-4)烷基、C_1-4烷氧基 (C_1-3)烷基、C_2-3烯基或C_2-3炔基，或者

R³⁰和R⁴⁰和与它们相连的碳原子结合形成3到6元碳环或杂环，其 包含选自硫、氧或NR⁰⁰⁰的杂原子，其中R⁰⁰⁰是氢或C_1-4烷基，其中所述 碳环或杂环可选地被卤素或C_1-4烷基取代，

R⁵⁰是氢、可选取代的C_1-4烷基、可选取代的C_3-6环烷基、可选取代 的芳基或可选取代的杂芳基，其包含选自硫、氧或NR⁰⁰⁰的杂原子，其 中R⁰⁰⁰是氢或C_1-6烷基，

L是硫或氧，以及

n是0、1或2，以及

式I化合物的盐或N-氧化物。