[发明专利]吡啶-和喹啉-嘧啶衍生物无效

专利信息
申请号: 200780032905.5 申请日: 2007-09-03
公开(公告)号: CN101511817A 公开(公告)日: 2009-08-19
发明(设计)人: 安德烈亚斯·D·克里斯特;赖纳·E·马丁;皮特·莫尔 申请(专利权)人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12;A61P1/18;A61K31/4427
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 柳春琦
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要:
搜索关键词: 吡啶 喹啉 嘧啶 衍生物
【权利要求书】:

1.式I化合物

其中

A 是-O-或-NH-;

R1 选自:氢,C1-7-烷氧基和卤素;

R2 选自:C2-7-烷基,C2-7-链烯基,C3-7-炔基,

C3-7-环烷基,卤代-C1-7-烷基,C1-7-烷氧基-C1-7-烷基和苄基;

R3 选自:氢,C1-7-烷基,

羟基,C1-7-烷氧基,C2-7-链烯基氧基,

羟基-C1-7-烷氧基,C1-7-烷氧基-C1-7-烷氧基,

-O-苄基,-O-C3-7-环烷基,

未取代的苯基或被1至3个基团取代的苯基,所述的基团独立地选自:

C1-7-烷基,卤素和C1-7-烷氧基,

卤素,卤代-C1-7-烷基,卤代-C1-7-烷氧基,

氨基,吡咯基,和

-C(O)OR6,其中R6是C1-7-烷基;

R4 选自:氢,羟基,C1-7-烷氧基,氨基,硝基,羟基-C1-7-烷氧基,C1-7- 烷氧基-C1-7-烷氧基,和-O-苄基;

或R3和R4相互结合以与它们连接的碳原子一起形成环,并且R3和 R4一起是-O-C(CH3)2-CH=CH-;

R5 选自:氢,卤素和C1-7-烷氧基;

G选自下列基团:

其中

R7,R9和R10相互独立地是氢或C1-7-烷基;

R8 选自:氢,氨基,

杂环基,所述的杂环基选自:吡咯烷基,哌啶基,哌嗪基和吗啉基, 和

-NH-C(O)-R15,其中R15是C1-7-烷基;

R11 选自:氢,C1-7-烷基,

苯基,和杂环基,所述的杂环基选自:吡咯烷基,哌啶基,哌嗪基和 吗啉基;

R12,R13,R14和R15相互独立地选自:氢,C1-7-烷基,卤素和卤代-C1-7-烷 基;

R16 是氢或卤素;

及其药用盐。

2.根据权利要求1的式I化合物,其中A是O。

3.根据权利要求1或权利要求2的式I化合物,其中R1是氢。

4.根据权利要求1至3中任何一项的式I化合物,其中R2选自:C2-7- 烷基,C2-7-链烯基,C3-7-炔基,C3-7-环烷基和卤代-C1-7-烷基。

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