[发明专利]吡啶-和喹啉-嘧啶衍生物无效
申请号: | 200780032905.5 | 申请日: | 2007-09-03 |
公开(公告)号: | CN101511817A | 公开(公告)日: | 2009-08-19 |
发明(设计)人: | 安德烈亚斯·D·克里斯特;赖纳·E·马丁;皮特·莫尔 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;A61P1/18;A61K31/4427 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 柳春琦 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吡啶 喹啉 嘧啶 衍生物 | ||
1.式I化合物
其中
A 是-O-或-NH-;
R1 选自:氢,C1-7-烷氧基和卤素;
R2 选自:C2-7-烷基,C2-7-链烯基,C3-7-炔基,
C3-7-环烷基,卤代-C1-7-烷基,C1-7-烷氧基-C1-7-烷基和苄基;
R3 选自:氢,C1-7-烷基,
羟基,C1-7-烷氧基,C2-7-链烯基氧基,
羟基-C1-7-烷氧基,C1-7-烷氧基-C1-7-烷氧基,
-O-苄基,-O-C3-7-环烷基,
未取代的苯基或被1至3个基团取代的苯基,所述的基团独立地选自:
C1-7-烷基,卤素和C1-7-烷氧基,
卤素,卤代-C1-7-烷基,卤代-C1-7-烷氧基,
氨基,吡咯基,和
-C(O)OR6,其中R6是C1-7-烷基;
R4 选自:氢,羟基,C1-7-烷氧基,氨基,硝基,羟基-C1-7-烷氧基,C1-7- 烷氧基-C1-7-烷氧基,和-O-苄基;
或R3和R4相互结合以与它们连接的碳原子一起形成环,并且R3和 R4一起是-O-C(CH3)2-CH=CH-;
R5 选自:氢,卤素和C1-7-烷氧基;
G选自下列基团:
或
其中
R7,R9和R10相互独立地是氢或C1-7-烷基;
R8 选自:氢,氨基,
杂环基,所述的杂环基选自:吡咯烷基,哌啶基,哌嗪基和吗啉基, 和
-NH-C(O)-R15,其中R15是C1-7-烷基;
R11 选自:氢,C1-7-烷基,
苯基,和杂环基,所述的杂环基选自:吡咯烷基,哌啶基,哌嗪基和 吗啉基;
R12,R13,R14和R15相互独立地选自:氢,C1-7-烷基,卤素和卤代-C1-7-烷 基;
R16 是氢或卤素;
及其药用盐。
2.根据权利要求1的式I化合物,其中A是O。
3.根据权利要求1或权利要求2的式I化合物,其中R1是氢。
4.根据权利要求1至3中任何一项的式I化合物,其中R2选自:C2-7- 烷基,C2-7-链烯基,C3-7-炔基,C3-7-环烷基和卤代-C1-7-烷基。
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