[发明专利]用于评价化合物的离子电渗性质的阻抗系统、装置和方法

说明书

相关申请的交叉引用

本申请依照35U.S.C.§119(e)要求于2006年9月5日提交的美 国临时专利申请第60/842,439号的权益，该申请的全部内容以参考的 方式并入本文。

背景

领域

本公开一般地涉及离子电渗疗法领域，并且更具体地涉及用于评 价化合物的离子电渗性质的系统、装置和方法。

相关技术的描述

离子电渗疗法通过使用应用于离子电渗腔到小的电荷，利用电动 势和/或电流而将活性药剂(如带电物质、离子化的化合物、离子药物、 治疗剂、生物活性剂等等)迁移至生物界面(如皮肤、粘膜等等)，所述 离子电渗腔含有带有类似电荷的活性药剂和/或其载体。

离子电渗装置通常包括有源电极组件和反电极组件，其分别与诸 如化学电池的电源的相反电极或末端耦合。每一电极组件通常包括各 自的电极元件以应用电动势和/或电流。这样的电极元件往往包含牺牲 元件或化合物，例如银或氯化银。

活性药剂可以是阳离子的或阴离子的，并且电源可被配置为基于 活性药剂的极性而施加适当的电压极性。可以有利地使用离子电渗疗 法以增强或控制活性药剂的递送速率。可将活性药剂存储在诸如空腔 的储库中。参见例如美国专利第5,395,310号。或者，可将活性药剂存 储在诸如多孔结构或凝胶的储库中。可放置离子交换膜来用作活性药 剂储库与生物界面之间的极性选择性屏障。膜通常仅对于一种特定类 型的离子(如带电的活性药剂)是可渗透的，其防止带有相反电荷的离 子从皮肤或粘膜回流。

离子电渗疗法装置的商业可接受性取决于多种因素，如制造成本、 存放期或存储期间的稳定性、效率、和/或活性药剂递送的及时性、生 物学性能、和/或处理问题。离子电渗疗法装置的商业可接受性还取决 于可通过离子电渗递送的药物的可用性。因此，期望有新颖方法来筛 选有可能使用离子电渗疗法递送的药物库。

本公开涉及克服上述一种或多种缺点，并且进一步提供相关的优 点。

概述

一方面，本公开涉及评价用于离子电渗药物递送的备选化合物的 系统。所述系统包括阻抗光谱仪和处理器。所述阻抗光谱仪可被操作 以测定化合物的阻抗，并且所述处理器可被配置为将测得的化合物阻 抗与存储值的数据库进行比较。所述系统还可以包括离子电渗药物递 送装置，该装置可被操作以递送所述化合物。

另一方面，本公开涉及筛选用于离子电渗递送的备选化合物的方 法。所述方法包括向包含至少一种备选药物的本体溶液施加交流电， 测量所述包含至少一种备选药物的本体溶液的阻抗应答，并且部分地 基于测定的所述包含至少一种备选药物的本体溶液的阻抗应答来将所 述至少一种备选药物分级。

另一方面，本公开涉及测定药物组合物的离子电渗可递送性的测 定方法。所述测定方法包括评价药物组合物的至少一种电阻性质或电 容性质，并且将所述至少一种电阻性质或电容性质与所述药物组合物 的离子电渗输送值估计相关联。所述测定方法还可以包括部分地基于 所述离子电渗输送值估计将所述化合物分级。

另一方面，本公开涉及评价用于离子电渗药物疗法的备选药物的 方法。所述方法包括评价在本体溶液中包含至少一种备选药物的组合 物的离子迁移率，评价包含至少一种备选药物的组合物经过一种或多 种电阻性元件的离子迁移率，将本体溶液中的离子迁移率与经过一种 或多种电阻性元件的离子迁移率相关联，以及测定备选药物的离子电 渗输送值估计。

附图的若干视角的简要描述

在附图中，相同的参考数字表示类似的元件或行为。附图中元件 的尺寸和相对位置不一定按比例画出。例如，多个元件的形状和角度 未按比例画出，并且这些元件中的一些被任意地放大和放置以改善附 图的易读性。此外，所绘元件的具体形状不意为表达任何关于所述具 体元件的实际形状的信息，并且选择该具体形状仅仅是为了在附图中 容易识别。

图1是显示根据一示例性实施方案评价用于离子电渗药物递送的 备选化合物的系统的原理框图。

图2是根据另一示例性实施方案筛选用于离子电渗递送的备选化 合物的方法的流程图。

图3是根据另一示例性实施方案测定药物组合物的离子电渗可递 送性的测定方法的流程图。