[发明专利]生产醇化合物的方法有效
| 申请号: | 200780030640.5 | 申请日: | 2007-07-03 |
| 公开(公告)号: | CN101506133A | 公开(公告)日: | 2009-08-12 |
| 发明(设计)人: | 坂元彻;世古信三 | 申请(专利权)人: | 住友化学株式会社 |
| 主分类号: | C07C41/16 | 分类号: | C07C41/16;C07C43/23;C07C319/20;C07C323/20;C07B61/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 张轶东;李炳爱 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 生产 醇化 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种生产醇化合物的方法,该醇化合物可用作用于生产 杀虫剂活性成分的中间体。
背景技术
已知一种用于生产3-(2,6-二氯-4-(3,3-二氯-2-丙烯氧基)苯氧基) -1-丙醇(它是用于制备具有杀虫活性的二卤代丙烯化合物的中间体)的 方法,该方法包括在碳酸钾的存在下使1,3-二溴丙烷与2,6-二氯-4-(3,3- 二氯-2丙烯氧基)苯酚于N,N-二甲基甲酰胺中反应以生产3,5-二氯-4- (3-溴丙氧基)-1-(3,3-二氯-2-丙烯氧基)苯,使该产物在碳酸钾的存 在下与苯甲酸于N,N-二甲基甲酰胺中反应以制备3,5-二氯-4-(3-苯甲酰 氧基丙氧基)-1-(3,3-二氯-2丙烯氧基)苯,以及将该产物水解以制备 3-(2,6-二氯-4-(3,3-二氯-2-丙烯氧基)苯氧基)-1-丙醇,如下列方案 中所示(方案1,专利文件1)。
方案1a)1,3-二溴丁烷、碳酸钾、N,N-二甲基甲酰胺,b)苯甲酸、 碳酸钾、N,N-二甲基甲酰胺,c)氢氧化钾水溶液、甲醇。
专利文件1:JP-A 08-337549
本发明公开
本发明要解决的问题
上述方法需要多个步骤来生产所想要的醇化合物,因此它是复杂 的。本发明提供了一种包括较少步骤的有效制备所需醇化合物的方法。
解决问题的手段
本发明提供了一种制备式(3)所示醇化合物的方法:
其中X1、X2、X3和X4独立地表示氢原子、卤原子或具有1-3个碳原子 的烷基,Z表示氧原子或硫原子,R表示卤素取代的烯基,以及n表示 整数2或3,
该方法包括使式(1)所示的酚:
其中X1、X2、X3、X4、Z和R如上所定义,
与式(2)所示的卤代醇:
其中Y表示氯原子或溴原子,以及n如上所定义,
在相转移催化剂存在的条件下于由与水不混溶的有机溶剂和碱金属氢 氧化物水溶液构成的两相系统中反应。
本发明的效果
根据本发明方法,可用作用于生产杀虫剂活性成分的中间体的式 (3)所示的醇化合物能够采用较少的步骤有效地生产。
实施本发明的最佳方式
本发明将被描述如下。
描述了式(1)和(3)中X1、X2、X3和X4所示的取代基。由X1、 X2、X3或X4所示的卤原子的例子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原 子。由X1、X2、X3或X4所示的具有1-3个碳原子的烷基的例子包括甲 基、乙基、正丙基和异丙基。Z优选为氧原子。
在式(1)和(3)中,由R所示的卤素取代的烯基包括被卤原子例 如氟原子、氯原子、溴原子或碘原子取代的烯基。其典型例子是3,3-二 卤代丙烯基。
卤素取代的烯基的具体例子包括3,3-二氟-2-丙烯基、3,3-二氯-2-丙 烯基、3-溴-3-氯-2-丙烯基和3,3-二溴丙烯基。优选R是3,3-二氯-2-丙烯 基。
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