[发明专利]增强稳定性的脱羟肾上腺素液体组合物

权利要求书

1、一种口服液体医药组合物，其包含：

(a)脱羟肾上腺素或其医药上可接受的盐；和

(b)实质上不含醛的聚乙二醇，其中所述实质上不含醛的聚乙二醇具有低于20ppm的总醛含量，并且维持所述醛含量水平达至少六个月。

2、如权利要求1所述的组合物，其中所述实质上不含醛的聚乙二醇具有低于10ppm的总醛含量，并且维持所述醛含量水平达至少一年。

3、如权利要求1或2所述的组合物，其进一步包含至少一种选自由镇痛药、减充血药、祛痰药、止咳药、退热药、消炎药、镇咳药和抗组胺药组成的群组的第二活性药剂。

4、如权利要求3所述的组合物，其中所述第二活性药剂是选自由下列组成的群组：非类固醇消炎药(NSAIDS)，丙酸衍生物，布洛芬(ibuprofen)、萘普生(naproxen)、酮洛芬(ketoprofen)、氟比洛芬(flurbiprofen)、佐美酸(zomepirac)、舒林酸(sulindac)、非诺洛芬(fenoprofen)、舒洛芬(suprofen)、氟洛芬(fluprofen)、芬布芬(fenbufen)；乙酸衍生物，托麦汀钠(tolmetin sodium)、吲哚美辛(indomethacin)；芬那酸(fenamic acid)衍生物，甲芬那酸(mefenamic acid)、甲氯芬那酸钠(meclofenamate sodium)；联苯甲酸衍生物，二氟尼柳(diflunisal)、氟苯柳(flufenisal)；昔康类(oxicams)，吡罗昔康(piroxicam)、舒多昔康(sudoxicam)、伊索昔康(isoxicam)；氯苯那敏(chlorpheniramine)、溴苯那敏(brompheniramine)；右氯苯那敏(dexchlorpheniramine)、右溴苯那敏(dexbrompheniramine)、曲普立定(triprolidine)、氯环嗪(chlorcyclizine)、苯海拉明(diphenhydramine)、多西拉敏(doxylamine)、曲吡那敏(tripelenamine)、赛庚啶(cyproheptatine)、溴苯海拉明、苯茚胺(phenindamine)、吡拉明(pyrilamine)、阿扎他定(azatadine)、阿伐斯汀(acrivastine)、阿司咪唑(astemizole)、氮卓斯汀(azelastine)、西替利嗪(cetirizine)、依巴斯汀(ebastine)、非索非那定(fexofenadine)、酮替芬(ketotifen)、卡比沙明(carbinoxamine)、地氯雷他定(desloratadine)、氯雷他定(loratadine)、非尼拉敏(pheniramine)、松齐拉敏(thonzylamine)、咪唑斯汀(mizolastine)、特非那定(terfenadine)、氯苯达诺(chlophendianol)、卡拉美芬(caramiphen)、右美沙芬(dextromethorphan)、苯海拉明、可待因(codeine)、氢可酮(hydrocodone)、伪麻黄碱、麻黄碱、脱羟肾上腺素、苯基丙烯醇胺、水合萜二醇(terpin hydrate)、愈创木酚甘油醚(guaifenesin)、钾、愈创木酚磺酸钾；Cox 2抑制剂，塞来考昔(Celecoxib)、罗非考昔(Rofecoxib)、伐地考昔(Valdecoxib)；阿斯匹灵(aspirin)、对乙酰氨基酚(acetaminophen)、非那西汀(phenacetin)、水杨酸盐和其组合。

5、如权利要求4所述的组合物，其中所述至少一种第二活性药剂是选自由氯苯那敏、右美沙芬、愈创木酚甘油醚、对乙酰氨基酚、氯苯达诺、苯海拉明、溴苯那敏、氯雷他定、阿斯匹灵和琥珀酸多西拉敏组成的群组。

6、如权利要求1至5中任一权利要求所述的组合物，其进一步包含调味系统。

7、如权利要求6所述的组合物，其中所述调味系统包括非醛调味剂。

8、如权利要求1至7中任一权利要求所述的组合物，其中所述组合物是水基溶液、水基悬浮液、或胶囊的液体填充物。

9、如权利要求1至8中任一权利要求所述的组合物，其进一步包含抗氧化剂。

10、如权利要求9所述的组合物，其中所述抗氧化剂是没食子酸丙酯。