[发明专利]二(嘧啶核苷5’-)多磷酸的制备方法有效
| 申请号: | 200780028646.9 | 申请日: | 2007-07-25 |
| 公开(公告)号: | CN101495497A | 公开(公告)日: | 2009-07-29 |
| 发明(设计)人: | 向后悟;山田浩平;岩井优子;大泽和臣;早川弘之 | 申请(专利权)人: | YAMASA酱油株式会社 |
| 主分类号: | C07H19/10 | 分类号: | C07H19/10 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 吴 娟;李平英 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 嘧啶 核苷 磷酸 制备 方法 | ||
1.二(嘧啶核苷5’-)多磷酸的制备方法,其特征在于:在二甲基甲 酰胺、二甲基乙酰胺、甲酰胺、吡啶、二烷、二甲基亚砜的单独或 混合溶剂中,使用缩合剂将嘧啶核苷5’-三磷酸转化成嘧啶核苷5’-环状 三磷酸,接着在选自镁、锰和铁的金属盐的存在下,使得到的嘧啶核 苷5’-环状三磷酸与嘧啶核苷酸反应。
2.权利要求1所述的制备方法,其中二(嘧啶核苷5’-)多磷酸为下 述式(I)表示的化合物:
式中,R1和R2表示氢原子或羟基;B1和B2表示嘧啶碱基,R1和R2以及 B1和B2各自可以相同也可以不同;n表示1~4的整数,但n不为1。
3.权利要求1所述的制备方法,其中缩合剂为碳化二亚胺类。
4.权利要求1所述的制备方法,其中金属盐为镁盐。
5.权利要求1所述的制备方法,该方法是在15~30℃的温度条件 下反应。
6.权利要求1所述的制备方法,该方法是使用尿苷5’-三磷酸和尿 苷5’-单磷酸来制备P1,P4-二(尿苷5’-)四磷酸。
7.权利要求1所述的制备方法,该方法是使用尿苷5’-三磷酸和尿 苷5’-二磷酸来制备P1,P5-二(尿苷5’-)五磷酸。
8.权利要求1所述的制备方法,该方法是使用尿苷5’-三磷酸和2’- 脱氧胞苷5’-单磷酸来制备P1-(2’-脱氧胞苷5’-)P4-(尿苷5’-)四磷酸。
9.权利要求1所述的制备方法,该方法是使用2’-脱氧胞苷5’-三磷 酸和尿苷5’-单磷酸来制备P1-(2’-脱氧胞苷5’-)P4-(尿苷5’-)四磷酸。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于YAMASA酱油株式会社,未经YAMASA酱油株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200780028646.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:二咔唑芳族胺聚合物和电子器件
- 下一篇:在微反应器中的格里纳德型反应





