[发明专利]二(嘧啶核苷5’-)多磷酸的制备方法有效

专利信息
申请号: 200780028646.9 申请日: 2007-07-25
公开(公告)号: CN101495497A 公开(公告)日: 2009-07-29
发明(设计)人: 向后悟;山田浩平;岩井优子;大泽和臣;早川弘之 申请(专利权)人: YAMASA酱油株式会社
主分类号: C07H19/10 分类号: C07H19/10
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 吴 娟;李平英
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 嘧啶 核苷 磷酸 制备 方法
【权利要求书】:

1.二(嘧啶核苷5’-)多磷酸的制备方法,其特征在于:在二甲基甲 酰胺、二甲基乙酰胺、甲酰胺、吡啶、二烷、二甲基亚砜的单独或 混合溶剂中,使用缩合剂将嘧啶核苷5’-三磷酸转化成嘧啶核苷5’-环状 三磷酸,接着在选自镁、锰和铁的金属盐的存在下,使得到的嘧啶核 苷5’-环状三磷酸与嘧啶核苷酸反应。

2.权利要求1所述的制备方法,其中二(嘧啶核苷5’-)多磷酸为下 述式(I)表示的化合物:

式中,R1和R2表示氢原子或羟基;B1和B2表示嘧啶碱基,R1和R2以及 B1和B2各自可以相同也可以不同;n表示1~4的整数,但n不为1。

3.权利要求1所述的制备方法,其中缩合剂为碳化二亚胺类。

4.权利要求1所述的制备方法,其中金属盐为镁盐。

5.权利要求1所述的制备方法,该方法是在15~30℃的温度条件 下反应。

6.权利要求1所述的制备方法,该方法是使用尿苷5’-三磷酸和尿 苷5’-单磷酸来制备P1,P4-二(尿苷5’-)四磷酸。

7.权利要求1所述的制备方法,该方法是使用尿苷5’-三磷酸和尿 苷5’-二磷酸来制备P1,P5-二(尿苷5’-)五磷酸。

8.权利要求1所述的制备方法,该方法是使用尿苷5’-三磷酸和2’- 脱氧胞苷5’-单磷酸来制备P1-(2’-脱氧胞苷5’-)P4-(尿苷5’-)四磷酸。

9.权利要求1所述的制备方法,该方法是使用2’-脱氧胞苷5’-三磷 酸和尿苷5’-单磷酸来制备P1-(2’-脱氧胞苷5’-)P4-(尿苷5’-)四磷酸。

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