[发明专利]针对PDGFR-α的定向结合剂及其用途有效
| 申请号： | 200780028101.8 | 申请日： | 2007-08-02 |
| 公开（公告）号： | CN101558082A | 公开（公告）日： | 2009-10-14 |
| 发明（设计）人： | N·拉英;J·S·肯格;I·福尔茨;G·加兹特-博恩斯坦;杨晓东;S·A·卡特利奇;D·C·布拉基;L·泰勒 | 申请（专利权）人： | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;A61K39/395 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 张轶东;付 磊 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 针对 pdgfr 定向 结合 及其 用途 | ||
1.分离的抗体或其结合片段，其特异性地结合PDGFR-α并且抑制 表达PDGFR-α的细胞的生长，其中所述抗体或其片段包含抗体2.449.1.3 互补决定区：
包含氨基酸序列GFTFSDYYMN的重链互补决定区1；
包含氨基酸序列YISSSGSIIYYADSVKG的重链互补决定区2；
包含氨基酸序列EGRIAARGMDV的重链互补决定区3；
包含氨基酸序列RPSQSFSRYIN的轻链互补决定区1；
包含氨基酸序列AASSLVG的轻链互补决定区2；和
包含氨基酸序列QQTYSNPPIT的轻链互补决定区3。
2.根据权利要求1的抗体或其结合片段，其中所述抗体或其结合 片段以小于40pM的KD结合PDGFR-α。
3.根据权利要求1-2中任一项的抗体或其结合片段，其中所述抗体 或其结合片段不与PDGFR-β交叉反应。
4.根据权利要求1或2的抗体或其结合片段，其中所述抗体或其结 合片段抑制哺乳动物中的肿瘤生长和转移。
5.根据权利要求1的抗体或其结合片段，其中所述重链包含SEQ ID NO.：10的氨基酸序列。
6.根据权利要求1或5的抗体或其结合片段，其中所述轻链包含SEQ ID NO.：12的氨基酸序列。
7.根据权利要求1或5的抗体或其结合片段，其中所述轻链包含SEQ ID NO.：136的氨基酸序列。
8.根据权利要求1、2或5中任一项的抗体或其结合片段，其中所 述抗体是完全人单克隆抗体或者所述抗体的结合片段是完全人单克隆 抗体的结合片段。
9.根据权利要求1、2或5中任一项的抗体或其结合片段，其中所 述抗体或其结合片段是Fab、Fab’、F(ab’)2、Fv或dAb。
10.编码前述权利要求中任一项的抗体或其结合片段的核酸分子。
11.包含权利要求10的核酸分子的载体。
12.包含权利要求11的载体的宿主细胞。
13.缀合物，其包含权利要求1-9中任一项的抗体或其结合片段、 和治疗剂。
14.权利要求13的缀合物，其中所述治疗剂是毒素。
15.权利要求13的缀合物，其中所述治疗剂是放射性同位素。
16.组合物，其包含权利要求1-9中任一项的抗体或其结合片段、 和可药用载体。
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