[发明专利]生物学液体处理用基材

权利要求书

1.一种生物学液体处理用基材，其是对选自有机体相关物质、细菌、细胞、细胞块、 病毒或病毒感染细胞的至少一种的靶物质具有选择结合性的识别分子通过共价键固定于 基材表面，其特征在于，该识别分子含有与该靶物质选择性结合的配体部分及缔合结构域， 该识别分子是通过使编码该配体部分的核酸与编码该缔合结构域的核酸连接的核酸表达 而得到的单链的多肽，该缔合结构域是从编码各个链霉亲和素或亲和素的全部或一部分的 核酸翻译的多肽区，通过4个该多肽区自发地缔合而形成缔合体结构。

2.如权利要求1所述的基材，其特征在于，该识别分子为通过使编码该配体部分的核 酸与编码该缔合结构域的核酸介由编码间隔区的核酸连接的核酸表达而得到的多肽，该间 隔区是由0～100个氨基酸构成的肽性间隔区。

3.如权利要求1所述的生物学液体处理用基材，其特征在于，自编码该配体部分的核 酸翻译的多肽的分子量在100kD以下。

4.如权利要求1所述的生物学液体处理用基材，其特征在于，自编码该缔合结构域的 核酸翻译的多肽的分子量在50kD以下。

5.如权利要求1所述的生物学液体处理用基材，其特征在于，自编码该配体部分的核 酸翻译的多肽是单链抗体。

6.如权利要求1至5的任一项所述的生物学液体处理用基材，其特征在于，构成该配 体部分的多肽的分子量和构成该缔合结构域的多肽的分子量之比为1∶10～20∶1的范围。

7.如权利要求1至5的任一项所述的生物学液体处理用基材，将编码对靶物质具有选 择结合性的识别分子的核酸翻译为多肽，将在上述翻译过程中不溶化的该识别分子多肽用 含有盐酸胍或尿素的水溶液进行变性可溶化，然后通过除去盐酸胍或尿素使该识别分子多 肽的立体结构复性而被制造。

8.如权利要求1至5的任一项所述的生物学液体处理用基材，在水不溶性基材的表面 导入用于与对靶物质具有选择结合性的识别分子形成共价键的活性基，然后通过在0～50℃ 中使水不溶性基材与含有识别分子的水溶液接触10秒以上，由此使该识别分子凭借共价 键固定于基材表面而被制造。

9.如权利要求1至8的任一项所述的生物学液体处理用基材的制造方法，含有：(i) 将编码对靶物质具有选择结合性的识别分子的核酸翻译为多肽的工序，所述靶物质选自有 机体相关物质、细菌、细胞、细胞块、病毒或病毒感染细胞的至少一种，(ii)将在上述翻 译过程中不溶化的该识别分子多肽用含有盐酸胍或尿素的水溶液进行变性可溶化的工序， 及(iii)在上述工序(ii)之后通过除去盐酸胍或尿素使该识别分子多肽的立体结构复性的 工序。

10.如权利要求1至8的任一项所述的生物学液体处理用基材的制造方法，含有：(i) 在水不溶性基材的表面导入用于与识别分子形成共价键的活性基的工序，该识别分子对选 自有机体相关物质、细菌、细胞、细胞块、病毒或病毒感染细胞的至少一种的靶物质具有 选择结合性，及(ii)通过在0～50℃中使水不溶性基材与含有识别分子的水溶液接触10秒 以上，使该识别分子凭借共价键固定于基材表面的工序。

11.一种生物学液体处理用装置，在具有入口和出口的容器中填充权利要求1至8的 任一项所述的生物学液体处理用基材。

12.如权利要求11所述的生物学液体处理用装置，用于疾病的治疗。

13.如权利要求11或12所述的生物学液体处理用装置的制造方法，含有在具有入口 和出口的容器中填充权利要求1至8的任一项所述的生物学液体处理用基材的工序。

14.一种生物学液体处理方法，含有使含有靶物质的水溶液通过权利要求11或12所 述的生物学液体处理用装置的工序。