[发明专利]对皮肤具有抗老化效果的口服组合物无效
| 申请号: | 200780021796.7 | 申请日: | 2007-03-27 |
| 公开(公告)号: | CN101466362A | 公开(公告)日: | 2009-06-24 |
| 发明(设计)人: | J·凯西;G·詹金斯;J·S·罗杰斯 | 申请(专利权)人: | 荷兰联合利华有限公司 |
| 主分类号: | A61K31/07 | 分类号: | A61K31/07;A61K31/202;A61K31/352;A61K31/375;A61P17/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 段晓玲;付 磊 |
| 地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 皮肤 具有 老化 效果 口服 组合 | ||
本发明涉及适用于口服的组合物和该组合物与某些相关组合物的 用途。
对改善人皮肤的外观和触觉已经给予了很大的研究努力。但是,绝 大部分可商购产品通过在皮肤的外表起作用来解决此问题。最常用的形 式为局部护肤霜(topical skin cream)。但是,这种局部应用具有其限 制性并主要处理死的皮肤表层。已知某些成分通过被摄食可以提供皮肤 外表和肌理的改善。因此,这些成分从皮肤的内部起作用,并因此可以 通过进入活体内部为改善皮肤提供更大的可能。而且,这种效果由于在 性质上比局部应用更有效或更医学而可以被公众认识到。
已知膳食鱼油通过摄食传送对UVR-诱发红斑的显著的防护。
当口服诱导时(induced orally),类胡萝卜素,如番茄红素和β-胡 萝卜素也已表现出对UVR-诱发红斑给予显著的防护。
同样,维生素E与C相结合口服时,也已显示出提供保护防止UVR- 诱发红斑。
US 6,589,535(Johnson & Johnson)披露了营养补充物,其包含富 含ω-3和ω-6脂肪酸的油与类胡萝卜素的结合以防止外源物对皮肤的有 害影响,特别是对皮肤的免疫系统。然而,这限于食品补充剂(food supplements),如胶囊或片剂,并没有披露这些材料如何可以通过饮料 或其他食品进行递送。黑醋栗种子油是优选的脂肪酸的来源,但这种包 含了效力较小的ω-3PUFA α-亚麻酸,而不像鱼油那样整体上(overall) 富含ω-3PUFA’s。
US2003/0082275公开了一种贮藏稳定的可饮用的ω-3制剂。公开的 饮料包含非常高含量的油并因此是不稳定的,经贮藏形成了两相的饮 料。示例性的饮料具有4wt%的油,提供1.6wt%的ω-3浓度。蛋黄是用 来作为乳化剂,其中包含大约8wt%卵磷脂。
我们的共同未决的国际申请PCT/EP2005/011658涉及稳定的可消费 的乳化液。
WO 02/074308描述了用于预防骨质疏松症的组合物,其包括异黄 酮和多不饱和脂肪酸的结合。
美国5,976,606涉及用于获得含DHA的豆腐或豆奶饮料的方法。其 目的在于避免鱼油的不希望的口味和/或气味。
EP-A-1340427披露了包含EPA和/或DHA的酸性乳。该文件旨在 提供对氧化和相分离稳定的制剂。
DE-U-20304752披露了一系列的营养的抗氧化制剂,其包含许多不 同组分,包括锌,硒,番茄红素,维生素C,维生素E,葡萄籽提取 物和ω-3脂肪酸。
仍然需要可以对皮肤提供有益的抗老化效果的组合物。特别地,需 要可以对皮肤实现提高的效果的组合物。
根据本发明,提供了适用于口服并且能够在消费者的皮肤中提供抗 老化效果的组合物,其是含水乳化液,悬浮液或分散液的形式,包括:
(i)PPAR配体;
(ii)雌激素受体结合剂;
(iii)参与胶原蛋白的翻译后修饰的试剂;和
(iv)类胡萝卜素,
其中所述组合物基本上不含添加的锌和/或硒,条件是当组合物是包含至
少0.01%重量的食品级磷脂乳化剂的含水乳化液,二十二碳六烯酸
(DHA)和二十碳五烯酸(EPA)在组合物中的总量大于0.6%重量 或小于0.024%重量。
在另一个方面,本发明提供了适合于口服的组合物用于获得对皮肤 的抗老化效果的用途,该组合物包括:
(i)PPAR配体;
(ii)雌激素受体结合剂;
(iii)参与胶原蛋白的翻译后修饰的试剂;和
(iv)类胡萝卜素,
其中所述组合物基本上不含加入的锌和/或硒。
在又一个方面,本发明提供了适用于口服的组合物用于提高皮肤中 胶原蛋白的合成的用途,该组合物包括:
(i)PPAR配体;
(ii)雌激素受体结合剂;
(iii)参与胶原蛋白的翻译后修饰的试剂;和
(iv)类胡萝卜素。
优选地,所述组合物基本上不含加入的锌和/或硒。
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