[发明专利]针对uPAR的定向结合剂及其用途无效
| 申请号： | 200780021595.7 | 申请日： | 2007-04-09 |
| 公开（公告）号： | CN101466737A | 公开（公告）日： | 2009-06-24 |
| 发明（设计）人： | Q·周;S·C·厄梅里;P·埃文 | 申请（专利权）人： | 阿斯利康（瑞典）有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;A61K39/395;A61P35/00;A61P19/02;C12N15/13;A61K47/48 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 权陆军;付 磊 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 针对 upar 定向 结合 及其 用途 | ||
【权利要求书】：
1.分离的抗体或其结合片段，所述抗体或其结合片段特异性结合 尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)并且抑制尿激酶型纤溶酶原激 活物(uPA)与尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)的结合，其中 所述抗体是单克隆抗体，其具有由在ATCC以登记号PTA-7475保藏的 杂交瘤产生的抗体的氨基酸序列。
2.根据权利要求1的抗体，其中所述抗体包括包含SEQ ID NO.： 26的序列的重链多肽和包含SEQ ID NO.：28的序列的轻链多肽。
3.根据权利要求1或2的抗体，其中所述的结合片段选自Fab、 Fab’、F(ab’)2、Fv和Dab。
4.编码权利要求1-3中任一项的抗体的核酸分子。
5.包括权利要求4的核酸分子的载体。
6.包括权利要求5的载体的宿主细胞。
7.权利要求1-3中任一项的抗体在制备用于治疗乳腺癌的药物中 的用途。
8.生产权利要求1-3中任何一项的抗体的方法，其通过在其中表 达核酸分子以产生抗体的条件下培养权利要求6的宿主细胞，随后回 收抗体来实现。
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