[发明专利]淋巴细胞的制备方法

权利要求书

1.淋巴细胞的制备方法，其特征在于：该制备方法包含在下述多肽(X)和/或多肽(Y)的存在下进行培养的步骤：

多肽(X)：序列中含有2个以上氨基酸序列(m)、且1个以上氨基酸序列(n)的多肽，

其中，氨基酸序列(m)含有选自序列表的SEQ ID NO.1-3中的一个氨基酸序列、或者选自序列表的SEQ ID NO.1-3中的多个氨基酸序列直接或间接连接而成的氨基酸序列，

氨基酸序列(n)含有序列表的SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列，

氨基酸序列(m)在序列表的SEQ ID NO.1-3所示的序列中不含有2个以上相同序列，多肽(X)中的2个以上的氨基酸序列(m)分别相同；

多肽(Y)：是在上述多肽(X)中具有以下的氨基酸序列的多肽：该氨基酸序列是在上述多肽(X)中所含的选自序列表的SEQ ID NO.1-3的任意一个氨基酸序列和序列表的SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列的至少一个中，有1或多个氨基酸置换、缺失、插入或附加得到的；该多肽(Y)与上述多肽(X)具有同等功能。

2.权利要求1所述的制备方法，其中，多肽(X)含有2或3个氨基酸序列(m)而成。

3.权利要求1所述的制备方法，其中，多肽(X)含有2或3个氨基酸序列(n)而成。

4.权利要求1所述的制备方法，其中，多肽(X)是具有序列表的SEQ ID NO.5、16、19、22、25、27、29、32、36、39、41、47或49所示氨基酸序列的多肽。

5.权利要求1所述的制备方法，其中，淋巴细胞是抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞或淋巴因子激活的细胞。

6.权利要求1所述的制备方法，该方法进一步包含向淋巴细胞导入外源基因的步骤。

7.权利要求6所述的制备方法，其中，使用逆转录病毒载体、腺病毒载体、腺伴随病毒载体、慢病毒载体或猿猴病毒载体导入外源基因。

8.淋巴细胞，该淋巴细胞由权利要求1-7中任一项所述的方法获得。

9.药物，该药物含有由权利要求1-7中任一项所述的方法获得的淋巴细胞作为有效成分。

10.多肽，该多肽选自下述(a)和(b)：

(a)具有选自序列表的SEQ ID NO.5、16、19、22、25、27、29、32、36、39、41、47和49的氨基酸序列的多肽；

(b)具有在上述(a)的多肽的氨基酸序列中有1或多个氨基酸缺失、插入、附加或置换而成的氨基酸序列的多肽，其是与上述(a)的多肽具有同等功能的多肽。

11.核酸，该核酸选自下述(c)-(g)：

(c)编码下述多肽的核酸：该多肽具有选自序列表的SEQ ID NO.5、16、19、22、25、27、29、32、36、39、41、47和49的氨基酸序列；

(d)编码下述多肽的核酸：该多肽具有在选自序列表的SEQ IDNO.5、16、19、22、25、27、29、32、36、39、41、47和49的氨基酸序列中有1或多个氨基酸缺失、插入、附加或置换而成的氨基酸序列，该多肽与具有选自序列表的SEQ ID NO.5、16、19、22、25、27、29、32、36、39、41、47和49的氨基酸序列的多肽具有同等功能；

(e)含有选自序列表的SEQ ID NO.6、17、20、23、26、28、30、33、37、40、42、48和50的碱基序列的核酸；

(f)与上述(e)的核酸在严格条件下杂交的核酸，由该核酸编码的多肽与由上述(e)的核酸编码的多肽具有同等功能；

(g)在上述(e)的核酸的碱基序列中有1个或多个碱基发生置换、缺失、插入或附加其中一种以上得到的核酸，由该核酸编码的多肽与由上述(e)的核酸编码的多肽具有同等功能。